Excelya er en global kontraktforskningsorganisation (CRO), der hjælper biotek-, medicinal- og medicotekniske virksomheder med at udvikle og levere sundhedsprodukter. Virksomheden opererer i 28 lande og tilbyder komplette løsninger, funktionelle serviceleverandørløsninger (FSP) og ressource løsninger inden for en bred vifte af terapiområder. Den samarbejdsorienterede og fleksible tilgang giver kunderne den ekspertise og leveringskapacitet, der er nødvendig for at fremme livsforandrende behandlinger.
Videnskabelig dataforvalter
Støt Excelyas teams inden for lægemiddelforskning og -udvikling ved at validere videnskabelige dataplatforme baseret på Benchling. Rollen har fokus på datakonsistens, brugeraccepttest og implementering på tværs af laboratoriesystemer.
Beskrivelse
- Hjælp med at implementere, teste og validere VIVO-platformen (Benchling) og dens funktioner.
- Kontrollér datakonsistensen på tværs af Benchling, VIVO DB, LIMS, BI-rapporter og FederateS.
- Gennemgå og validér driftsdata, der er importeret fra laboratoriesystemer.
- Hjælp Product Owners og Business Owners med at prioritere produktforbedringer og implementeringsarbejde.
- Gennemfør brugeraccepttest og sprinttest efter fastlagte testplaner.
- Vurdér forretningskrav, og bidrag til at forbedre processer.
- Dokumentér systemændringer og valideringsarbejde, og udarbejd vejledninger til brugerne.
- Deltag i Agile- og SCRUM-ceremonier, og samarbejd med tværfaglige teams.
Krav
- Kandidatgrad eller ingeniøruddannelse.
- Kandidater fra junior til erfaren med erfaring inden for forretningsanalyse, dataforvaltning eller videnskabelige informationssystemer.
- Viden om biologi, laboratoriemiljøer, præklinisk forskning eller translationel forskning.
- Forståelse for farmakologi, toksikologi eller farmakokinetiske studier er en klar fordel.
- Kendskab til Master Data Management (MDM) og begreber inden for referencedata.
- Gode praktiske færdigheder i Excel og SQL.
- Erfaring med brugeraccepttest eller softwarevalidering er en fordel.
- Gode kundskaber i fransk og engelsk.
Fordele
- Vær med til at implementere og validere en ny videnskabelig dataplatform i et førende miljø for lægemiddelforskning og -udvikling.
- Bliv en del af en inkluderende arbejdsplads, der fremmer samarbejde og individuel udvikling.
- Arbejd med forskellige projekter gennem en samlet leverandørmodel, der spænder over full-service, funktionel serviceleverandør og konsulentydelser.
- Arbejd sammen med førende eksperter.
- Udvikl dig i et miljø, der værdsætter individuelle talenter, fremmer modige idéer og styrker potentiale.
- Få adgang til en medarbejderoplevelse, der er designet til at være den bedste.