Excelya on maailmanlaajuinen sopimustutkimusorganisaatio (CRO), joka auttaa bioteknologia-, lääke- ja lääkinnällisiä laitteita valmistavia yrityksiä kehittämään ja tuomaan terveydenhuollon tuotteita markkinoille. Yhtiö toimii 28 maassa ja tarjoaa täyden palvelun ratkaisuja, toiminnallisen palveluntarjoajan (FSP) ratkaisuja sekä resurssiratkaisuja monilla eri hoitoalueilla. Sen yhteistyöhön perustuva ja joustava toimintatapa tarjoaa asiakkaille asiantuntemusta ja toteutuskapasiteettia, joita tarvitaan henkeä muuttavien hoitomuotojen edistämiseen.
Tieteellisen datan hallinnoija
Tue Excelyan lääkekehityksen tutkimus- ja kehitystiimejä validoimalla Benchlingiin perustuvia tieteellisiä data-alustoja. Työssä painottuvat datan yhdenmukaisuus, käyttäjähyväksyntätestaus ja käyttöönotto laboratoriojärjestelmissä.
Kuvaus
- Ota käyttöön, testaa ja validoi VIVO-alustaa (Benchling) ja sen ominaisuuksia.
- Tarkista datan yhdenmukaisuus Benchlingin, VIVO DB:n, LIMS-järjestelmien, BI-raporttien ja FederateS:n välillä.
- Tarkastele ja validoi laboratoriojärjestelmistä tuotuja operatiivisia tietoja.
- Auta tuoteomistajia ja liiketoimintaomistajia priorisoimaan tuoteparannuksia ja käyttöönottotyötä.
- Toteuta käyttäjähyväksyntä- ja sprinttitestit määriteltyjen testisuunnitelmien mukaisesti.
- Arvioi liiketoiminnan vaatimuksia ja auta kehittämään prosesseja.
- Kirjaa järjestelmämuutokset ja validointityö sekä laadi käyttäjille ohjeita.
- Osallistu Agile/SCRUM-tilaisuuksiin ja tee yhteistyötä monialaisissa tiimeissä.
Vaatimukset
- Ylempi korkeakoulututkinto tai insinöörin tutkinto.
- Uraansa aloittava tai kokeneempi hakija, jolla on kokemusta liiketoiminta-analyysistä, datanhallinnasta tai tieteellisistä tietojärjestelmistä.
- Biologian, laboratorioympäristöjen, prekliinisen tutkimuksen tai translationalisen tieteen tuntemus.
- Farmakologian, toksikologian tai farmakokineettisten tutkimusten tuntemus katsotaan suureksi eduksi.
- Master Data Managementin (MDM) ja viitetietojen käsitteiden tuntemus.
- Excelin ja SQL:n vahva käytännön osaaminen.
- Kokemus käyttäjähyväksyntätestauksesta tai ohjelmistojen validoinnista katsotaan eduksi.
- Hyvä ranskan ja englannin kielen taito.
Edut
- Pääset ottamaan käyttöön ja validoimaan uutta tieteellistä data-alustaa johtavassa lääketeollisuuden tutkimus- ja kehitysympäristössä.
- Osallistut osallistavaan työyhteisöön, jossa kannustetaan yhteistyöhön ja henkilökohtaiseen kasvuun.
- Työskentelet monipuolisissa hankkeissa yhden palveluntarjoajan mallissa, joka kattaa kokonaispalvelut, FSP-palvelut ja konsultoinnin.
- Työskentelet alan johtavien asiantuntijoiden kanssa.
- Kehity ympäristössä, jossa arvostetaan luontaisia vahvuuksia, rohkaistaan esittämään rohkeita ideoita ja tuetaan potentiaalin kasvua.
- Saat käyttöösi työntekijäkokemuksen, joka on suunniteltu parhaaksi mahdolliseksi.