Excelya è un’organizzazione globale di ricerca a contratto (CRO) che aiuta aziende biotecnologiche, farmaceutiche e produttrici di dispositivi medici a sviluppare e fornire prodotti per la salute. Operando in 28 Paesi, l’azienda offre soluzioni di servizio completo, di fornitura di servizi funzionali (FSP) e di assegnazione di risorse in un’ampia gamma di aree terapeutiche. Il suo approccio collaborativo e flessibile supporta i clienti con le competenze e la capacità operativa necessarie per portare avanti terapie in grado di cambiare la vita delle persone.
Responsabile dei dati scientifici
Supporta i team di R&S farmaceutica di Excelya convalidando piattaforme di dati scientifici basate su Benchling. Il ruolo si concentra sulla coerenza dei dati, sui test di accettazione da parte degli utenti e sull’implementazione nei sistemi di laboratorio.
Descrizione
- Contribuire all’implementazione, ai test e alla convalida della piattaforma VIVO (Benchling) e delle sue funzionalità.
- Verificare la coerenza dei dati tra Benchling, VIVO DB, LIMS, report BI e FederateS.
- Esaminare e convalidare i dati operativi importati dai sistemi di laboratorio.
- Assistere i responsabili di prodotto e di business nella definizione delle priorità per i miglioramenti del prodotto e le attività di implementazione.
- Eseguire test di accettazione utente e test degli sprint secondo i piani definiti.
- Valutare i requisiti aziendali e contribuire al miglioramento dei processi.
- Registrare le modifiche al sistema e le attività di convalida, e preparare materiali di orientamento per gli utenti.
- Partecipare alle cerimonie Agile/SCRUM e collaborare con team multidisciplinari.
Requisiti
- Laurea magistrale o laurea in ingegneria.
- Profili da junior a esperti con esperienza in analisi aziendale, gestione dei dati o sistemi informativi scientifici.
- Conoscenze di biologia, ambienti di laboratorio, ricerca preclinica o scienze traslazionali.
- È fortemente preferibile conoscere farmacologia, tossicologia o studi di farmacocinetica.
- Familiarità con la gestione dei dati master (MDM) e i concetti di dati di riferimento.
- Ottima conoscenza operativa di Excel e SQL.
- L’esperienza nei test di accettazione utente o nella convalida del software costituisce un vantaggio.
- Buona conoscenza del francese e dell’inglese.
Benefit
- Contribuire all’implementazione e alla convalida di una nuova piattaforma di dati scientifici in un contesto di R&S farmaceutica all’avanguardia.
- Entrare a far parte di un ambiente di lavoro inclusivo che incoraggia la collaborazione e la crescita individuale.
- Lavorare su progetti diversificati grazie a un modello di fornitore unico che comprende servizi completi, servizi funzionali e consulenza.
- Collaborare con esperti di primo piano.
- Crescere in un ambiente che valorizza i talenti naturali, incoraggia le idee audaci e sviluppa il potenziale.
- Accedere a un’esperienza per i dipendenti pensata per essere la migliore.