Ang Excelya ay isang pandaigdigang contract research organization (CRO) na tumutulong sa mga kumpanyang biotech, parmasyutiko, at gumagawa ng medical device na bumuo at maghatid ng mga produktong pangkalusugan. Nagpapatakbo sa 28 bansa, nagbibigay ang kumpanya ng mga solusyong full-service, functional service provider (FSP), at resourcing sa malawak na hanay ng mga therapeutic area. Sa pamamagitan ng pakikipagtulungan at kakayahang umangkop, sinusuportahan nito ang mga kliyente gamit ang kadalubhasaan at kapasidad sa paghahatid na kailangan upang maisulong ang mga terapiyang makapagbabago ng buhay.
Tagapamahala ng Siyentipikong Datos
Tumutulong sa mga pangkat ng pharmaceutical R&D ng Excelya sa pagpapatunay ng mga scientific data platform na gumagamit ng Benchling. Nakatuon ang tungkulin sa pagkakapare-pareho ng datos, user acceptance testing, at pagpapatupad sa mga sistema ng laboratoryo.
Paglalarawan
- Tumulong sa pag-deploy, pagsubok, at pagpapatunay ng VIVO platform (Benchling) at mga feature nito.
- Suriin ang pagkakapare-pareho ng datos sa Benchling, VIVO DB, LIMS, mga ulat ng BI, at FederateS.
- Suriin at patunayan ang operational data na ini-import mula sa mga sistema ng laboratoryo.
- Tumulong sa mga Product Owner at Business Owner sa pagtatakda ng prayoridad para sa mga pagpapahusay ng produkto at gawain sa pagpapatupad.
- Magsagawa ng user acceptance at sprint testing ayon sa mga itinakdang test plan.
- Suriin ang mga pangangailangan ng negosyo at tumulong sa pagpapahusay ng mga proseso.
- Itala ang mga pagbabago sa sistema at gawaing pagpapatunay, at maghanda ng mga gabay para sa mga user.
- Makilahok sa mga seremonya ng Agile/SCRUM at makipagtulungan sa mga pangkat na may iba't ibang espesyalisasyon.
Mga Kinakailangan
- Master's degree o degree sa engineering.
- Tumatanggap ng mga kandidatong baguhan hanggang may karanasan na nahantad sa business analysis, data management, o mga scientific information system.
- Kaalaman sa biology, kapaligiran ng laboratoryo, preclinical research, o translational sciences.
- Lubos na kanais-nais ang pag-unawa sa pharmacology, toxicology, o mga pag-aaral sa pharmacokinetics.
- Pamilyar sa mga konsepto ng Master Data Management (MDM) at reference data.
- Mahusay na kaalaman sa paggamit ng Excel at SQL.
- Bentahe ang karanasan sa user acceptance testing o software validation.
- Mahusay na paggamit ng French at English.
Mga Benepisyo
- Tumulong sa pag-deploy at pagpapatunay ng bagong scientific data platform sa isang nangungunang pharmaceutical R&D environment.
- Sumali sa isang inklusibong lugar ng trabaho na naghihikayat sa pagtutulungan at indibidwal na pag-unlad.
- Makapagtrabaho sa iba't ibang proyekto sa pamamagitan ng one-stop provider model na sumasaklaw sa full-service, functional service provider, at consulting.
- Makatrabaho ang mga nangungunang eksperto.
- Umunlad sa kapaligirang kumikilala sa likas na talento, naghihikayat ng matatapang na ideya, at nagpapalago ng potensyal.
- Maranasan ang karanasan ng empleyadong idinisenyo upang maging pinakamahusay.