Excelya est une organisation mondiale de recherche sous contrat (CRO) qui aide les entreprises de biotechnologie, pharmaceutiques et de dispositifs médicaux à développer et à mettre à disposition des produits de santé. Présente dans 28 pays, l’entreprise propose des solutions de services complets, de fournisseur de services fonctionnels (FSP) et de mise à disposition de ressources dans un large éventail d’aires thérapeutiques. Son approche collaborative et flexible accompagne ses clients grâce à l’expertise et à la capacité d’exécution nécessaires pour faire progresser des thérapies susceptibles de changer des vies.
Responsable des données scientifiques
Accompagne les équipes de R&D pharmaceutique d’Excelya en validant des plateformes de données scientifiques reposant sur Benchling. Le poste porte sur la cohérence des données, les tests d’acceptation utilisateur et le déploiement dans les systèmes de laboratoire.
Description
- Contribuer au déploiement, aux tests et à la validation de la plateforme VIVO (Benchling) et de ses fonctionnalités.
- Vérifier la cohérence des données entre Benchling, VIVO DB, LIMS, les rapports BI et FederateS.
- Examiner et valider les données opérationnelles importées des systèmes de laboratoire.
- Aider les responsables produit et métier à hiérarchiser les améliorations du produit et les travaux de mise en œuvre.
- Effectuer des tests d’acceptation utilisateur et des tests de sprint conformément aux plans définis.
- Évaluer les exigences métier et contribuer à l’amélioration des processus.
- Consigner les modifications du système et les travaux de validation, et préparer des supports d’aide aux utilisateurs.
- Participer aux cérémonies Agile/SCRUM et travailler avec des équipes pluridisciplinaires.
Exigences
- Master ou diplôme d’ingénieur.
- Profils juniors à expérimentés ayant une expérience en analyse métier, gestion des données ou systèmes d’information scientifique.
- Connaissances en biologie, en environnement de laboratoire, en recherche préclinique ou en sciences translationnelles.
- Une bonne connaissance de la pharmacologie, de la toxicologie ou des études pharmacocinétiques est fortement souhaitée.
- Connaissance de la gestion des données maîtres (MDM) et des concepts de données de référence.
- Très bonne maîtrise professionnelle d’Excel et de SQL.
- Une expérience des tests d’acceptation utilisateur ou de la validation logicielle constitue un atout.
- Bonne maîtrise du français et de l’anglais.
Avantages
- Contribuer au déploiement et à la validation d’une nouvelle plateforme de données scientifiques dans un environnement de R&D pharmaceutique de premier plan.
- Rejoindre un environnement de travail inclusif qui encourage la collaboration et l’épanouissement individuel.
- Intervenir sur des projets variés grâce à un modèle de prestataire unique couvrant les services complets, les services fonctionnels et le conseil.
- Travailler aux côtés d’experts de premier plan.
- Évoluer dans un environnement qui valorise les talents naturels, encourage les idées audacieuses et développe le potentiel de chacun.
- Bénéficier d’une expérience collaborateur conçue pour être la meilleure.