ACM Global Laboratories
ACM Global Laboratories
1 001 – 5 000 Ansatte
HelsevesenLogistikkRådgivning
ACM Global Laboratories tilbyr testing av kliniske studier og laboratorietjenester for forskningsprogrammer i mer enn 65 land. Arbeidet omfatter bioanalyse av små og store molekyler, biomarkøranalyse, rutinemessig sikkerhetstesting, flowcytometri, avansert prøvesporing, prøveforvaltning og global logistikk. Selskapet støtter også toksikologi- og legemiddelutviklingsprogrammer ved å måle forbindelser og metabolitter i biologiske prøver, med fokus på pålitelige resultater med høy følsomhet. Ved å kombinere laboratorietesting, prøveforvaltning og klinisk logistikk hjelper ACM Global Laboratories helse- og biovitenskapsorganisasjoner med å generere dataene som trengs for å fremme kliniske utviklingsprosjekter.

Leder for vitenskapelige forhold innen kliniske studier, fjernarbeid i Storbritannia

Led det vitenskapelige arbeidet for kliniske studier ved å føre tilsyn med testkrav, henvisningslaboratorier, prissetting og støtte til kundetilbud. Ha ansvar for teamets resultater, utvikling og eskaleringer for Rochester Regional Health.

Beskrivelse

  • Lede avdelingens resultater, ressurser, prioriteringer og nøkkeltall
  • Koordinere teamets daglige arbeidsmengde og prioriteringer
  • Rekruttere, veilede, lære opp, utvikle og følge opp resultatene til direkte underordnede
  • Være avdelingens strategiske kontakt og eskaleringspunkt
  • Lede eller støtte tverrfunksjonelle initiativer for prosessforbedring
  • Utarbeide og gjennomføre planer og materiell for introduksjon og videreutdanning
  • Gi mentorskap, tilbakemeldinger, coaching og planlegging av karriereutvikling
  • Samarbeide med HR om talentforvaltning, resultater, medarbeiderrelasjoner og utvikling
  • Vurdere testbehov i protokoller for kliniske studier og identifisere egnede testfasiliteter
  • Gjennomgå og utarbeide prisdokumenter og løse avvik
  • Vedlikeholde relasjoner med ACM og henvisningslaboratorier
  • Levere vitenskapelig og teknisk innhold til kundenes RFP-er og RFI-er
  • Koordinere testmetoder med henvisningslaboratorier
  • Samle inn og dokumentere opplysninger om henviste tester og støtte kontraktsinngåelse med henvisningslaboratorier under aktive studier
  • Tilrettelegge informasjonsflyten mellom laboratoriedriften og salgsavdelingen
  • Eskalere problemer knyttet til studier, testing og henvisningslaboratorier og støtte analyse av grunnårsaker
  • Videreutvikle arbeidsmetoder, effektivitet, kostnadsreduksjon og operativ problemløsning
  • Koordinere med interne og eksterne partnere og delta i kundetelefonkonferanser
  • Rådgive driften av kliniske studier og eksterne kunder som fagekspert
  • Vedlikeholde globale SOP-er, maler og operative verktøy
  • Vurdere kommende arbeid, bemanningskapasitet og krav til arbeidsmengde
  • Fullføre andre tildelte oppgaver

Krav

  • Bachelorgrad innen et relevant vitenskapelig fagområde eller minst tre års erfaring som klinisk laboratorieforsker
  • Minst fem års laboratorieerfaring i et klinisk eller annet relevant regulert miljø
  • Gode mellommenneskelige og kommunikative ferdigheter
  • Svært gode ferdigheter innen tidsstyring og organisering
  • Evne til å håndtere flere prosjekter under stramme tidsfrister
  • Evne til å arbeide selvstendig og samarbeidsorientert
  • Gode kunnskaper i Microsoft Office
  • Generalistisk laboratorieerfaring
  • Evne til å lede og oppmuntre andre på en effektiv måte
  • Positiv og løsningsorientert tilnærming
  • MT-sertifisering (ASCP) er ønskelig
  • Tilgjengelighet for arbeid på dagtid mandag til fredag
  • Forpliktelse til å beskytte pasienters konfidensialitet og følge selskapets retningslinjer og prosedyrer