ACM Global Laboratories는 65개국 이상에서 수행되는 연구 프로그램을 대상으로 임상시험 검사와 실험실 서비스를 제공합니다. 주요 업무는 저분자 및 고분자 생체분석, 바이오마커 분석, 일반 안전성 검사, 유세포 분석, 첨단 샘플 추적, 검체 관리, 글로벌 물류 등을 포함합니다. 또한 생물학적 샘플에서 화합물과 대사산물을 측정해 신뢰성과 높은 감도의 결과에 중점을 두고 독성학 및 의약품 개발 프로그램을 지원합니다. ACM Global Laboratories는 실험실 검사, 검체 관리, 임상 물류를 결합해 의료 및 생명과학 분야의 조직이 임상 개발 프로젝트를 진전시키는 데 필요한 데이터를 확보하도록 돕습니다.
임상시험 과학 업무 슈퍼바이저(영국 원격)
임상시험 과학 업무를 총괄하며 검사 요건, 의뢰 검사실, 가격 책정 및 고객 제안 지원을 감독합니다. 로체스터 리저널 헬스 팀의 성과, 개발 및 에스컬레이션을 관리합니다.
설명
- 부서의 성과, 자원, 우선순위 및 지표를 관리합니다
- 팀의 일일 업무량과 우선순위를 조정합니다
- 직속 부하 직원의 채용, 코칭, 교육, 개발 및 성과를 관리합니다
- 부서의 전략적 연락 담당자이자 에스컬레이션 담당자 역할을 합니다
- 부서 간 프로세스 개선 이니셔티브를 주도하거나 지원합니다
- 온보딩 및 지속 교육 계획과 자료를 작성하고 제공합니다
- 멘토링, 피드백, 코칭 및 경력 개발 계획을 제공합니다
- 인재 관리, 성과, 직원 관계 및 개발을 위해 HR과 협업합니다
- 임상시험 프로토콜의 검사 요구를 평가하고 적합한 검사 시설을 파악합니다
- 가격 책정 문서를 검토하고 작성하며 불일치를 해결합니다
- ACM 및 의뢰 검사실과의 관계를 유지합니다
- 고객 RFP 및 RFI에 과학적·기술적 콘텐츠를 제공합니다
- 의뢰 검사실과 검사 방법을 조정합니다
- 의뢰 검사 세부 정보를 수집하고 문서화하며, 진행 중인 시험에서 의뢰 검사실 계약을 지원합니다
- 검사실 운영 부서와 영업 부서 간 정보 흐름을 원활하게 합니다
- 시험, 검사 및 의뢰 검사실 문제를 에스컬레이션하고 근본 원인 분석을 지원합니다
- 업무 방식, 효율성, 비용 절감 및 운영 문제 해결을 개선합니다
- 내부 및 외부 파트너와 조율하고 고객 전화 회의에 참여합니다
- 주제 전문가로서 임상시험 운영 및 외부 고객에게 자문을 제공합니다
- 글로벌 SOP, 템플릿 및 운영 도구를 유지합니다
- 예정된 업무, 인력 역량 및 업무량 요건을 평가합니다
- 기타 지정된 업무를 수행합니다
지원 자격
- 관련 과학 분야의 학사 학위 또는 임상병리과학자로서 최소 3년의 경력
- 임상 또는 기타 관련 규제 환경에서 최소 5년의 검사실 경력
- 뛰어난 대인관계 및 의사소통 능력
- 탁월한 시간 관리 및 조직 능력
- 촉박한 마감일 안에 여러 프로젝트를 관리할 수 있는 능력
- 독립적으로 일하면서 협업할 수 있는 능력
- Microsoft Office 활용 능력
- 제너럴리스트 검사실 경력
- 다른 사람을 효과적으로 이끌고 격려하는 능력
- 긍정적이고 해결책 중심의 접근 방식
- MT(ASCP) 자격증 보유자 우대
- 월요일부터 금요일까지 주간 근무 가능
- 환자 기밀을 보호하고 회사 정책과 절차를 준수하려는 의지