ACM Global Laboratories fournit des services d’analyses et de laboratoire pour les essais cliniques menés dans le cadre de programmes de recherche dans plus de 65 pays. Ses activités couvrent la bioanalyse de petites et grandes molécules, l’analyse de biomarqueurs, les tests de sécurité courants, la cytométrie en flux, le suivi avancé des échantillons, la gestion des spécimens et la logistique internationale. L’entreprise soutient également les programmes de toxicologie et de développement de médicaments en mesurant les composés et les métabolites présents dans des échantillons biologiques, avec une attention particulière portée à la fiabilité et à la haute sensibilité des résultats. En associant analyses de laboratoire, gestion des échantillons et logistique clinique, ACM Global Laboratories aide les organisations des secteurs de la santé et des sciences de la vie à produire les données nécessaires pour faire progresser leurs projets de développement clinique.
Superviseur des affaires scientifiques des essais cliniques, télétravail au Royaume-Uni
Piloter les affaires scientifiques des essais cliniques en supervisant les exigences en matière de tests, les laboratoires de référence, la tarification et le soutien aux propositions destinées aux clients. Gérer la performance, le développement et les escalades de l’équipe pour Rochester Regional Health.
Description
- Diriger la performance, les ressources, la priorisation et les indicateurs du service
- Coordonner la charge de travail et les priorités quotidiennes de l’équipe
- Recruter, encadrer, former, développer et gérer la performance des collaborateurs directs
- Agir comme contact stratégique et point d’escalade du service
- Piloter ou soutenir des initiatives transversales d’amélioration des processus
- Créer et dispenser des plans et supports d’intégration et de formation continue
- Assurer le mentorat, fournir des retours, accompagner et planifier le développement de carrière
- Collaborer avec les ressources humaines sur la gestion des talents, la performance, les relations avec les employés et le développement
- Évaluer les besoins en tests des protocoles d’essais cliniques et identifier des sites de test adaptés
- Examiner et préparer les documents de tarification et résoudre les écarts
- Entretenir les relations avec ACM et les laboratoires de référence
- Fournir du contenu scientifique et technique pour les RFP et RFI des clients
- Coordonner les méthodes de test avec les laboratoires de référence
- Recueillir et documenter les détails des tests sous-traités et soutenir la contractualisation des laboratoires de référence pendant les essais actifs
- Faciliter la circulation de l’information entre les opérations de laboratoire et les ventes
- Signaler les problèmes liés aux études, aux tests et aux laboratoires de référence et soutenir l’analyse des causes profondes
- Faire progresser les méthodes de travail, l’efficacité, la réduction des coûts et la résolution des problèmes opérationnels
- Coordonner les activités avec les partenaires internes et externes et participer aux téléconférences avec les clients
- Conseiller les opérations d’essais cliniques et les clients externes en tant qu’expert du domaine
- Tenir à jour les procédures opératoires normalisées, les modèles et les outils opérationnels mondiaux
- Évaluer les activités à venir, la capacité en personnel et les besoins en charge de travail
- Effectuer les autres responsabilités attribuées
Exigences
- Diplôme de licence dans un domaine scientifique pertinent ou au moins trois ans d’expérience en tant que scientifique de laboratoire clinique
- Au moins cinq ans d’expérience en laboratoire dans un environnement clinique ou un autre environnement réglementé pertinent
- Solides compétences interpersonnelles et de communication
- Excellentes compétences en gestion du temps et en organisation
- Capacité à gérer plusieurs projets dans des délais serrés
- Capacité à travailler de manière autonome et collaborative
- Maîtrise de Microsoft Office
- Expérience généraliste en laboratoire
- Capacité à diriger et à encourager efficacement les autres
- Approche positive axée sur les solutions
- Certification MT (ASCP) souhaitée
- Disponibilité pour un horaire de journée du lundi au vendredi
- Engagement à protéger la confidentialité des patients et à respecter les politiques et procédures de l’entreprise