ACM Global Laboratories bietet klinische Prüfungen und Labordienstleistungen für Forschungsprogramme in mehr als 65 Ländern. Das Leistungsspektrum umfasst die Bioanalyse kleiner und großer Moleküle, Biomarkeranalysen, routinemäßige Sicherheitsprüfungen, Durchflusszytometrie, fortschrittliche Probenverfolgung, Probenmanagement und weltweite Logistik. Darüber hinaus unterstützt das Unternehmen toxikologische Untersuchungen und Programme zur Arzneimittelentwicklung, indem es Verbindungen und Metaboliten in biologischen Proben misst und dabei zuverlässige Ergebnisse mit hoher Empfindlichkeit anstrebt. Durch die Kombination von Labortests, Probenmanagement und klinischer Logistik hilft ACM Global Laboratories Unternehmen aus dem Gesundheitswesen und den Biowissenschaften, die für die Weiterentwicklung klinischer Entwicklungsprojekte erforderlichen Daten zu gewinnen.
Supervisor Wissenschaftliche Angelegenheiten klinischer Studien, Remote im Vereinigten Königreich
Leiten Sie die wissenschaftlichen Angelegenheiten klinischer Studien und überwachen Sie Testanforderungen, Referenzlaboratorien, Preise und die Unterstützung von Kundenangeboten. Steuern Sie Teamleistung, Entwicklung und Eskalationen für Rochester Regional Health.
Beschreibung
- Steuern Sie die Leistung, Ressourcen, Prioritäten und Kennzahlen der Abteilung
- Koordinieren Sie die tägliche Arbeitsbelastung und die Prioritäten des Teams
- Rekrutieren, coachen, schulen und entwickeln Sie direkt unterstellte Mitarbeitende und steuern Sie deren Leistung
- Agieren Sie als strategische Ansprechperson und Eskalationsstelle der Abteilung
- Leiten oder unterstützen Sie funktionsübergreifende Initiativen zur Prozessverbesserung
- Erstellen und vermitteln Sie Pläne und Materialien für die Einarbeitung und Weiterbildung
- Bieten Sie Mentoring, Feedback, Coaching und Unterstützung bei der Karriereplanung
- Arbeiten Sie mit der Personalabteilung in den Bereichen Talentmanagement, Leistung, Mitarbeiterbeziehungen und Entwicklung zusammen
- Bewerten Sie den Testbedarf von Studienprotokollen für klinische Studien und ermitteln Sie geeignete Testeinrichtungen
- Prüfen und erstellen Sie Preisunterlagen und klären Sie Abweichungen
- Pflegen Sie Beziehungen zu ACM und Referenzlaboratorien
- Stellen Sie wissenschaftliche und technische Inhalte für Kunden-RFPs und RFIs bereit
- Koordinieren Sie Testmethoden mit Referenzlaboratorien
- Erfassen und dokumentieren Sie Details zu weitergeleiteten Tests und unterstützen Sie die Vertragsgestaltung mit Referenzlaboratorien während laufender Studien
- Fördern Sie den Informationsfluss zwischen Laborbetrieb und Vertrieb
- Eskalieren Sie Probleme bei Studien, Tests und Referenzlaboratorien und unterstützen Sie die Ursachenanalyse
- Verbessern Sie Arbeitsmethoden, Effizienz, Kostensenkung und die operative Problemlösung
- Koordinieren Sie sich mit internen und externen Partnern und nehmen Sie an Telefonkonferenzen mit Kunden teil
- Beraten Sie den Betrieb klinischer Studien und externe Kunden als Fachexperte
- Pflegen Sie globale SOPs, Vorlagen und operative Hilfsmittel
- Bewerten Sie anstehende Arbeiten, Personalkapazitäten und Anforderungen an die Arbeitsbelastung
- Übernehmen Sie weitere zugewiesene Aufgaben
Anforderungen
- Bachelorabschluss in einem relevanten naturwissenschaftlichen Fach oder mindestens drei Jahre Erfahrung als medizinische Laborfachkraft
- Mindestens fünf Jahre Laborerfahrung in einem klinischen oder anderen relevanten regulierten Umfeld
- Ausgeprägte zwischenmenschliche und kommunikative Fähigkeiten
- Sehr gute Zeitmanagement- und Organisationsfähigkeiten
- Fähigkeit, mehrere Projekte unter engen Fristen zu steuern
- Fähigkeit, selbstständig und im Team zu arbeiten
- Sicherer Umgang mit Microsoft Office
- Erfahrung in verschiedenen Laborbereichen
- Fähigkeit, andere wirksam zu führen und zu motivieren
- Positive, lösungsorientierte Arbeitsweise
- Zertifizierung als MT (ASCP) bevorzugt
- Verfügbarkeit für eine Arbeitszeit von Montag bis Freitag tagsüber
- Bereitschaft, die Vertraulichkeit von Patientendaten zu schützen und Unternehmensrichtlinien sowie -verfahren einzuhalten