ACM Global Laboratories ofrece servicios de análisis y laboratorio para ensayos clínicos de programas de investigación realizados en más de 65 países. Su actividad abarca el bioanálisis de moléculas pequeñas y grandes, el análisis de biomarcadores, las pruebas rutinarias de seguridad, la citometría de flujo, el seguimiento avanzado de muestras, la gestión de especímenes y la logística internacional. La empresa también apoya programas de toxicología y desarrollo de medicamentos mediante la medición de compuestos y metabolitos en muestras biológicas, con especial atención a la fiabilidad y a unos resultados de alta sensibilidad. Al combinar los análisis de laboratorio, la gestión de muestras y la logística clínica, ACM Global Laboratories ayuda a las organizaciones de los sectores sanitario y de las ciencias de la vida a generar los datos necesarios para impulsar proyectos de desarrollo clínico.
Supervisor de Asuntos Científicos de Ensayos Clínicos, remoto en el Reino Unido
Liderar los asuntos científicos de ensayos clínicos supervisando los requisitos de pruebas, los laboratorios de referencia, los precios y el apoyo a las propuestas para clientes. Gestionar el rendimiento, el desarrollo y las escaladas del equipo para Rochester Regional Health.
Descripción
- Dirigir el rendimiento, los recursos, la priorización y las métricas del departamento
- Coordinar la carga de trabajo y las prioridades diarias del equipo
- Contratar, orientar, formar, desarrollar y gestionar el rendimiento de los subordinados directos
- Actuar como contacto estratégico y punto de escalada del departamento
- Liderar o apoyar iniciativas interfuncionales de mejora de procesos
- Crear y impartir planes y materiales de incorporación y formación continua
- Proporcionar tutoría, comentarios, orientación y planificación del desarrollo profesional
- Trabajar con Recursos Humanos en la gestión del talento, el rendimiento, las relaciones laborales y el desarrollo
- Evaluar las necesidades de pruebas de los protocolos de ensayos clínicos e identificar centros de pruebas adecuados
- Revisar y preparar documentos de precios y resolver discrepancias
- Mantener las relaciones con ACM y los laboratorios de referencia
- Proporcionar contenido científico y técnico para las RFP y RFI de clientes
- Coordinar los métodos de prueba con los laboratorios de referencia
- Recopilar y documentar los detalles de las pruebas derivadas y apoyar la contratación de laboratorios de referencia durante los ensayos activos
- Facilitar el flujo de información entre Operaciones de Laboratorio y Ventas
- Escalar los problemas relacionados con estudios, pruebas y laboratorios de referencia y apoyar el análisis de causas raíz
- Mejorar los métodos de trabajo, la eficiencia, la reducción de costes y la resolución de problemas operativos
- Coordinarse con socios internos y externos y participar en teleconferencias con clientes
- Asesorar a las operaciones de ensayos clínicos y a clientes externos como especialista en la materia
- Mantener los procedimientos normalizados de trabajo, las plantillas y las herramientas operativas globales
- Evaluar el trabajo previsto, la capacidad de personal y las necesidades de carga de trabajo
- Completar otras responsabilidades asignadas
Requisitos
- Título universitario en un campo científico pertinente o al menos tres años de experiencia como científico de laboratorio clínico
- Al menos cinco años de experiencia de laboratorio en un entorno clínico u otro entorno regulado pertinente
- Sólidas capacidades interpersonales y de comunicación
- Excelentes habilidades de gestión del tiempo y organización
- Capacidad para gestionar varios proyectos con plazos ajustados
- Capacidad para trabajar de forma independiente y colaborativa
- Dominio de Microsoft Office
- Experiencia generalista de laboratorio
- Capacidad para liderar y motivar eficazmente a otras personas
- Enfoque positivo y centrado en las soluciones
- Se prefiere la certificación MT (ASCP)
- Disponibilidad para un horario diurno de lunes a viernes
- Compromiso con la protección de la confidencialidad de los pacientes y el cumplimiento de las políticas y procedimientos de la empresa