ACM Global Laboratories
ACM Global Laboratories
1001 – 5000 Alkalmazottak
EgészségügyLogisztikaTanácsadás
Az ACM Global Laboratories több mint 65 országban végzett kutatási programok számára biztosít klinikai vizsgálati tesztelést és laboratóriumi szolgáltatásokat. Tevékenysége kiterjed a kis- és nagymolekulák bioanalízisére, a biomarker-elemzésre, a rutinszerű biztonságossági vizsgálatokra, az áramlási citometriára, a fejlett mintakövetésre, a mintakezelésre és a globális logisztikára. A vállalat a toxikológiai és gyógyszerfejlesztési programokat is támogatja azzal, hogy biológiai mintákban méri a vegyületeket és metabolitokat, megbízható és nagy érzékenységű eredményekre törekedve. A laboratóriumi vizsgálatok, a mintakezelés és a klinikai logisztika ötvözésével az ACM Global Laboratories segít az egészségügyi és élettudományi szervezeteknek előállítani a klinikai fejlesztési projektek előmozdításához szükséges adatokat.

Klinikai vizsgálatok tudományos ügyekért felelős vezetője, távmunka az Egyesült Királyságból

Irányítsa a klinikai vizsgálatok tudományos ügyeit a vizsgálati követelmények, a referencia-laboratóriumok, az árazás és az ügyfélajánlatok támogatásának felügyeletével. Kezelje a Rochester Regional Health csapatának teljesítményét, fejlődését és eszkalációit.

Leírás

  • Irányítani a részleg teljesítményét, erőforrásait, prioritásait és mutatóit
  • Koordinálni a csapat napi munkaterhelését és prioritásait
  • Toborozni, mentorálni, képezni, fejleszteni és irányítani a közvetlen beosztottak teljesítményét
  • A részleg stratégiai kapcsolattartójaként és eszkalációs pontjaként eljárni
  • Vezetni vagy támogatni a többfunkciós folyamatfejlesztési kezdeményezéseket
  • Létrehozni és megtartani a beléptetési és folyamatos továbbképzési terveket, valamint elkészíteni azok anyagait
  • Mentorálást, visszajelzést, coachingot és karrierfejlesztési tervezést biztosítani
  • Együttműködni a HR-rel a tehetséggondozás, a teljesítmény, a munkavállalói kapcsolatok és a fejlesztés terén
  • Felmérni a klinikai vizsgálati protokollok vizsgálati igényeit, és azonosítani a megfelelő vizsgálati létesítményeket
  • Áttekinteni és elkészíteni az árazási dokumentumokat, valamint megoldani az eltéréseket
  • Fenntartani a kapcsolatokat az ACM-mel és a referencia-laboratóriumokkal
  • Tudományos és műszaki tartalmat biztosítani az ügyfelek RFP-ihez és RFI-ihez
  • Koordinálni a vizsgálati módszereket a referencia-laboratóriumokkal
  • Összegyűjteni és dokumentálni a továbbított vizsgálatok részleteit, valamint támogatni a referencia-laboratóriumok szerződéskötését az aktív vizsgálatok során
  • Elősegíteni az információáramlást a Laboratóriumi Műveletek és az Értékesítés között
  • Eszkalálni a vizsgálatokkal, teszteléssel és referencia-laboratóriumokkal kapcsolatos problémákat, valamint támogatni a kiváltó okok elemzését
  • Fejleszteni a munkamódszereket és a hatékonyságot, csökkenteni a költségeket, valamint előmozdítani az operatív problémamegoldást
  • Koordinálni a belső és külső partnerekkel, és részt venni az ügyfelekkel folytatott telekonferenciákon
  • Tárgyi szakértőként tanácsot adni a klinikai vizsgálatok működésével foglalkozó csapatoknak és a külső ügyfeleknek
  • Karbantartani a globális SOP-kat, sablonokat és operatív eszközöket
  • Felmérni a közelgő munkát, a létszámkapacitást és a munkaterhelési igényeket
  • Elvégezni az egyéb kijelölt feladatokat

Követelmények

  • Releváns tudományos területen szerzett alapképzéses diploma vagy legalább három év klinikai laboratóriumi tudósként szerzett tapasztalat
  • Legalább öt év laboratóriumi tapasztalat klinikai vagy más releváns, szabályozott környezetben
  • Erős interperszonális és kommunikációs készségek
  • Kiváló időgazdálkodási és szervezési készségek
  • Több projekt szoros határidők melletti kezelésének képessége
  • Önálló és együttműködő munkavégzés képessége
  • Microsoft Office-ismeret
  • Általános laboratóriumi tapasztalat
  • Mások hatékony vezetésének és ösztönzésének képessége
  • Pozitív, megoldásközpontú hozzáállás
  • Az MT (ASCP) tanúsítás előnyt jelent
  • Hétfőtől péntekig tartó nappali munkarend vállalása
  • Elkötelezettség a betegek adatainak védelme, valamint a vállalati szabályzatok és eljárások betartása iránt