
ACM Global Laboratories tarjoaa kliinisten tutkimusten testaus- ja laboratoriopalveluja tutkimusohjelmille, joita toteutetaan yli 65 maassa. Sen toimintaan kuuluvat pienten ja suurten molekyylien bioanalyysi, biomarkkereiden analysointi, rutiininomaiset turvallisuustestit, virtaussytometria, kehittynyt näytteiden seuranta, näytteiden hallinta ja maailmanlaajuinen logistiikka. Yhtiö tukee myös toksikologian ja lääkekehityksen ohjelmia mittaamalla yhdisteitä ja metaboliitteja biologisista näytteistä sekä keskittymällä luotettaviin ja erittäin herkkiin tuloksiin. Yhdistämällä laboratoriotestauksen, näytteiden hallinnan ja kliinisen logistiikan ACM Global Laboratories auttaa terveydenhuollon ja biotieteiden organisaatioita tuottamaan kliinisten kehityshankkeiden edistämiseen tarvittavaa tietoa.
Kliinisten tutkimusten tieteellisten asioiden esihenkilö, etätyö Isossa-Britanniassa
Johda kliinisten tutkimusten tieteellisiä asioita valvomalla testausvaatimuksia, lähettävää laboratorioverkostoa, hinnoittelua ja asiakkaiden tarjousten tukemista. Johda Rochester Regional Healthin tiimin suoriutumista, kehittymistä ja eskalointeja.
Kuvaus
- Johda osaston suoriutumista, resursseja, priorisointia ja mittareita
- Koordinoi tiimin päivittäistä työmäärää ja prioriteetteja
- Rekrytoi, valmenna, kouluta, kehitä ja johda suoraan alaisuudessasi työskentelevien suoriutumista
- Toimi osaston strategisena yhteyshenkilönä ja eskalointipisteenä
- Johda tai tue toiminnalliset rajat ylittäviä prosessien kehittämishankkeita
- Luo ja toteuta perehdytys- ja täydennyskoulutussuunnitelmia sekä materiaaleja
- Tarjoa mentorointia, palautetta, valmennusta ja urakehityksen suunnittelua
- Tee yhteistyötä henkilöstöhallinnon kanssa osaamisen johtamisessa, suoriutumisessa, työtekijäsuhteissa ja kehittymisessä
- Arvioi kliinisten tutkimusprotokollien testausvaatimuksia ja tunnista sopivat testauslaitokset
- Tarkista ja laadi hinnoitteluasiakirjoja sekä ratkaise ristiriitoja
- Ylläpidä suhteita ACM:ään ja lähettäviin laboratorioihin
- Tuota tieteellistä ja teknistä sisältöä asiakkaiden RFP- ja RFI-pyyntöihin
- Koordinoi testausmenetelmiä lähettävien laboratorioiden kanssa
- Kerää ja dokumentoi lähetettyä testausta koskevat tiedot sekä tue lähettävien laboratorioiden sopimusjärjestelyjä aktiivisten tutkimusten aikana
- Sujuvoita tiedonkulkua laboratorio-operaatioiden ja myynnin välillä
- Eskaloi tutkimuksiin, testaukseen ja lähettäviin laboratorioihin liittyviä ongelmia sekä tue juurisyyanalyysiä
- Kehitä työmenetelmiä, tehokkuutta, kustannusten vähentämistä ja toiminnallista ongelmanratkaisua
- Koordinoi yhteistyötä sisäisten ja ulkoisten kumppaneiden kanssa sekä osallistu asiakaspuheluihin
- Neuvo kliinisten tutkimusten operaatioita ja ulkoisia asiakkaita alan asiantuntijana
- Ylläpidä globaaleja vakiotoimintamenettelyjä, mallipohjia ja toiminnallisia työkaluja
- Arvioi tulevaa työtä, henkilöstökapasiteettia ja työmäärätarpeita
- Hoida muut määrätyt tehtävät
Vaatimukset
- Soveltuvan luonnontieteellisen alan kandidaatin tutkinto tai vähintään kolme vuotta kokemusta kliinisen laboratorion tutkijana
- Vähintään viiden vuoden laboratoriokokemus kliinisessä tai muussa asiaankuuluvassa säännellyssä ympäristössä
- Vahvat vuorovaikutus- ja viestintätaidot
- Erinomaiset ajanhallinta- ja organisointitaidot
- Kyky hallita useita projekteja tiukkojen määräaikojen puitteissa
- Kyky työskennellä itsenäisesti ja yhteistyössä muiden kanssa
- Microsoft Officen hyvä hallinta
- Monipuolinen laboratoriokokemus
- Kyky johtaa ja kannustaa muita tehokkaasti
- Myönteinen ja ratkaisukeskeinen työote
- MT (ASCP) -sertifiointi katsotaan eduksi
- Valmius työskennellä maanantaista perjantaihin päiväsaikaan
- Sitoutuminen potilaiden luottamuksellisten tietojen suojaamiseen sekä yrityksen käytäntöjen ja menettelyjen noudattamiseen