Analyseer gegevens uit klinische onderzoeken met R en Shiny en bouw interactieve visualisaties. Ondersteun klanten in de life sciences van Syneos Health met reproduceerbare analyses en inzichten voor klinische besluitvorming.
Verenigde Staten
CaliforniëLeid de wereldwijde klinische studieactiviteiten voor de RNA-therapieën van Atrium Therapeutics tegen cardiomyopathieën. Houd toezicht op CRO’s, leveranciers, budgetten, planningen, compliance en de uitvoering van studies.
Monitor klinische onderzoekscentra in heel Israël voor de PPD-diensten van Thermo Fisher Scientific. Draag bij aan protocolnaleving, gegevenskwaliteit, documentatie en auditgereedheid.
Ga aan de slag bij het Clinical Solutions-team van Syneos Health en ondersteun diensten voor life sciences en klinische ontwikkeling. Zet uw expertise in biostatistiek en geneesmiddelontwikkeling in om klanten te helpen bij de verdere ontwikkeling en commercialisering van geneesmiddelen.
Verenigd Koninkrijk
Ierland
Polen
Zuid-AfrikaOp afstandVoltijdSeniorVereiste Taal: EngelsKlinisch onderzoekGeef leiding aan klinische datastandaarden, kwaliteit en governance voor studies van ICON die aan sponsors zijn toegewezen. Verbeter wereldwijde processen en coördineer de samenwerking tussen teams.
Verenigde Staten
Florida
Kansas
New Jersey
North Carolina
UtahMonitor klinische onderzoekslocaties en ondersteun de naleving van protocollen, de werving van patiënten en de studiedocumentatie voor IQVIA. Stem af met locatiepersoneel en projectteams om ervoor te zorgen dat onderzoeken voldoen aan kwaliteitsnormen en mijlpalen behalen.
Verenigde Staten
MassachusettsNew Jersey
New YorkOndersteun de klinische studieteams van Regeneron bij het coördineren van onderzoeksgegevens, centra, rapportages en afronding. Help studies op schema te houden, van de activering van centra tot de afronding.
Leid analyses van klinische onderzoeken, statistische programmering en de ontwikkeling van analyseplannen bij Thermo Fisher Scientific. Begeleid junior statistici en coördineer het werk met opdrachtgevers, programmeurs en datamanagers.
Ondersteun klinische studies binnen het academische gezondheidssysteem van de University of Miami. Coördineer de voorselectie van deelnemers, onderzoeksgegevens, wettelijke documentatie en naleving van onderzoeksprotocollen.
Bewaak klinische onderzoekslocaties voor CTI, een wereldwijde CRO voor klinisch onderzoek, en houd toezicht op locatiebezoeken, regelgevingsdocumentatie, onderzoeksmiddelen en onderzoeksresultaten. Coördineer het beheer van locaties en onderzoeksactiviteiten met onderzoekers, sponsors, klanten en interne teams.
