
Specialist klinische operationele ondersteuning
GE HealthCareCoördineer klinische kengetallen, productdemonstraties, voorraad en CRM-gegevens voor de medische technologieactiviteiten van GE HealthCare in Salt Lake City.


Coördineer klinische kengetallen, productdemonstraties, voorraad en CRM-gegevens voor de medische technologieactiviteiten van GE HealthCare in Salt Lake City.

Leid de productmarketing voor Proofs identiteits- en transact platform voor gereguleerde ondernemingen. Stuur positionering, productintroducties, salesondersteuning, marktinzichten en teamontwikkeling aan.

Geef leiding aan de groei van SBNC’s AI-platform voor studentenvoorzieningen via institutionele verkoop, partnerschappen en marketing. Bouw terugkerende inkomsten op, versterk het succes van partners en vergroot de rechtstreekse toegang voor studenten.

Leid de werkzaamheden op klinische onderzoekslocaties voor CPC, een academische onderzoeksorganisatie. Verantwoordelijk voor naleving, monitoring, activering van locaties, documentatie van onderzoekers, budgetten en onderzoeksmetingen.

Monitor klinische onderzoeken naar aandoeningen van het centrale zenuwstelsel en psychiatrische aandoeningen voor Worldwide Clinical Trials, een wereldwijde CRO. Beheer onderzoekslocaties, naleving van regelgeving en datakwaliteit, met reizen binnen de regio.

Ondersteun de medische monitoring van oncologische onderzoeken bij Syneos Health door klinische gegevens te beoordelen, veiligheidsrisico’s te signaleren en studieteams te helpen onderzoeken uit te voeren. De functie omvat meerdere indicaties en kan op afstand worden uitgevoerd binnen de Verenigde Staten.

Promoot e-learningcursussen voor persoonlijke ontwikkeling en evenementen op bestemmingen bij een wereldwijd publiek. Genereer leads, interview geïnteresseerden en ondersteun klanten en collega’s.

Coördineer klinisch onderzoek naar vrouwengezondheid aan UW–Madison, met ondersteuning van studies naar maternale en foetale geneeskunde en verloskunde en gynaecologie. De werkzaamheden omvatten werving van deelnemers, verwerking van gegevens en monsters en coördinatie van studies op meerdere locaties.

Coördineer klinische onderzoeken naar vrouwengezondheid aan de University of Wisconsin–Madison en ondersteun onderzoeksteams vanaf de activering van het protocol tot en met de afronding. Het werk omvat communicatie met deelnemers, afstemming met sponsors en instellingen, onderzoeksgegevens en documentatie van onderzoeken.

Monitor psychiatrische en CZS-onderzoeken bij onderzoekscentra in het centrale deel van de Verenigde Staten. Ondersteun bij Worldwide Clinical Trials de opstart, naleving, datakwaliteit en afronding van onderzoeken.