De University of Wisconsin-Madison is een openbare onderzoeksuniversiteit in Madison, Wisconsin, en de hoofdcampus van het University of Wisconsin System. De academische en onderzoekscommunity omvat de geesteswetenschappen, exacte wetenschappen en toegepaste disciplines; jaarlijks wordt meer dan één miljard dollar in onderzoek geïnvesteerd. De universiteit combineert bachelor- en masteronderwijs met maatschappelijke betrokkenheid, voorzieningen op de campus en universiteitssport. Daarbij vormt de Wisconsin Idea, met haar nadruk op dienstverlening aan de samenleving, een belangrijke leidraad. Ook staan diversiteit, inclusieve excellentie en betrokkenheid bij de bredere gemeenschap centraal.
Coördinator klinisch onderzoek vrouwengezondheid – UW–Madison
Coördineer klinisch onderzoek naar vrouwengezondheid aan UW–Madison, met ondersteuning van studies naar maternale en foetale geneeskunde en verloskunde en gynaecologie. De werkzaamheden omvatten werving van deelnemers, verwerking van gegevens en monsters en coördinatie van studies op meerdere locaties.
Beschrijving
- Ondersteun onderzoek naar maternale en foetale geneeskunde en verloskunde en gynaecologie binnen de Human Subjects Core.
- Werk samen met facultaire onderzoekers aan studies naar vrouwengezondheid.
- Coördineer klinische studies die intern en extern worden gefinancierd, waaronder samenwerkingen tussen meerdere locaties.
- Beheer onderzoeksprocessen en verzamel, bereid, verwerk en dien gegevens en monsters van deelnemers in volgens de studieprotocollen.
- Werv deelnemers, voer een eerste selectie uit, beoordeel of zij in aanmerking komen en selecteer en registreer proefpersonen.
- Verzamel informatie van deelnemers en beantwoord vragen onder toezicht van een bevoegde medische professional.
- Voer na de vereiste training of certificering basismetingen uit, zoals het meten van vitale functies en gewicht en het afnemen van bloed.
- Fungeer als eerste aanspreekpunt voor onderzoeksdeelnemers en klinisch personeel.
- Leg studieprocedures en verwachtingen uit en beantwoord informatieve vragen.
- Houd toezicht op de naleving van studieprotocollen door deelnemers en bespreek zorgen met de hoofdonderzoeker.
- Coördineer de logistiek van studies, stel werkprocessen vast en regel de benodigde middelen.
- Breng de middelenbehoefte van de werkeenheid in kaart en beheer de voorraad verbruiksartikelen en apparatuur.
Vereisten
- Eerdere ervaring in een onderzoeksomgeving.
- Bekendheid met processen en beheer van klinische studies.
- Vaardig met gegevensbeheer en software voor klinische studies.
- Moet slagen voor een eerste screening als zorgverlener en zich vervolgens elke vier jaar opnieuw laten screenen volgens de Wisconsin Caregiver Law.
- Ervaring met onderzoek met menselijke proefpersonen is een pré.
- Ervaring met gegevensinvoer is een pré.
- Ervaring met elektronische systemen voor gegevensverzameling (EDC) is een pré.
- Flexibiliteit in werktijden is een pré.
- Een Bachelor of Science is een pré.
- Een sollicitatiebrief is vereist.
- Een cv is vereist.
- Moet bevoegd blijven om in de Verenigde Staten te werken zonder ondersteuning van de werkgever.
- De universiteit biedt geen ondersteuning, waaronder geen overdracht van sponsoring en geen TN-visa.
- Voor indiensttreding kan een controle van het strafblad vereist zijn.
- Finalisten wordt gevraagd referenties aan te leveren.
Voordelen
- Ruime vakantie-, feestdag- en ziekteverlofregelingen.
- Aantrekkelijke verzekeringsplannen en spaarrekeningen.
- Pensioenvoorzieningen.
- Begeleiding door facultaire onderzoekers.
- Professionele contacten opdoen via onderzoeksamenwerkingen tussen meerdere locaties.