臨床研究コーディネーター（女性の健康）— ウィスコンシン大学マディソン校
ウィスコンシン大学マディソン校で女性の健康に関する臨床研究を調整し、母体・胎児医学および産婦人科の研究を支援します。 参加者の募集、データや検体の取り扱い、複数施設にまたがる研究の調整などを担当します。
仕事内容
- ヒト被験者コア部門で、母体・胎児医学および産婦人科の研究を支援します。
- 教員研究者と協力して、女性の健康に関する研究を行います。
- 学内外の資金による臨床研究を調整し、複数施設の共同研究にも対応します。
- 研究計画書に従って研究業務の流れを管理し、参加者のデータや検体を収集、準備、処理、提出します。
- 治験参加者を募集、スクリーニングし、適格性を評価して選定・登録します。
- 有資格の医療従事者の監督下で参加者情報を収集し、質問に回答します。
- 必要な研修または認定を受けた後、バイタルサインや体重の測定、採血などの基本的な評価を行います。
- 研究参加者および臨床スタッフの最初の連絡窓口を務めます。
- 研究手順と参加者に求められることを説明し、情報に関する質問に回答します。
- 参加者が研究計画書を遵守しているかを確認し、懸念事項を主任研究者に報告します。
- 治験の運営を調整し、業務の流れを定め、必要なリソースを手配します。
- 所属部門のリソース需要を把握し、消耗品と機器の在庫を管理します。
応募要件
- 研究環境での実務経験。
- 臨床試験のプロセスと管理に関する知識。
- データ管理および臨床試験ソフトウェアを使いこなせること。
- ウィスコンシン州介護者法に基づき、採用時の介護者審査に合格し、4年ごとに再審査を受ける必要があります。
- ヒト被験者研究の経験があれば尚可。
- データ入力の経験があれば尚可。
- 電子データ収集（EDC）システムの経験があれば尚可。
- 勤務時間の調整に柔軟に対応できる方を歓迎します。
- 理学士号があれば尚可。
- カバーレターの提出が必要です。
- 履歴書の提出が必要です。
- 雇用主によるビザスポンサーなしで、米国で就労できる資格を維持する必要があります。
- 大学はビザスポンサーを提供しません。スポンサーの移管およびTNビザも対象外です。
- 採用にあたり、犯罪歴の確認が行われる場合があります。
- 最終候補者には推薦者の提示を求めます。
福利厚生
- 充実した休暇、祝日休暇、病気休暇。
- 競争力のある保険プランと貯蓄口座。
- 退職給付。
- 教員研究者による指導。
- 複数施設の共同研究を通じた専門家とのネットワークづくり。