University of Wisconsin-Madison è un’università pubblica di ricerca situata a Madison, nel Wisconsin, e il campus principale del sistema University of Wisconsin. La sua comunità accademica e di ricerca abbraccia le discipline umanistiche, le scienze e le discipline applicate, con oltre 1 miliardo di dollari investiti ogni anno nella ricerca. L’università combina la formazione universitaria e postuniversitaria con l’impegno nella comunità, le risorse del campus e lo sport universitario, guidata dall’attenzione dell’Idea del Wisconsin per il servizio pubblico. Il suo lavoro pone inoltre l’accento sulla diversità, sull’eccellenza inclusiva e sul coinvolgimento nella comunità più ampia.
Coordinatore della ricerca clinica, salute della donna — UW–Madison
Coordina la ricerca clinica sulla salute della donna presso UW–Madison, contribuendo a studi di medicina materno-fetale e ostetricia e ginecologia. Le responsabilità includono il reclutamento dei partecipanti, la gestione di dati e campioni e il coordinamento di studi multicentrici.
Descrizione
- Supportare la ricerca in medicina materno-fetale e ostetricia e ginecologia presso l’Human Subjects Core.
- Collaborare con i ricercatori docenti a studi sulla salute della donna.
- Coordinare studi clinici finanziati internamente ed esternamente, comprese collaborazioni multicentriche.
- Gestire i flussi di lavoro della ricerca e raccogliere, preparare, elaborare e inviare dati e campioni dei partecipanti in conformità ai protocolli dello studio.
- Reclutare, sottoporre a screening, valutare l’idoneità, selezionare e arruolare i partecipanti agli studi.
- Raccogliere informazioni sui partecipanti e rispondere alle loro domande sotto la supervisione di un professionista sanitario abilitato.
- Dopo la formazione o la certificazione richiesta, svolgere valutazioni di base, come rilevare i parametri vitali, misurare il peso ed effettuare prelievi di sangue.
- Essere il primo punto di contatto per i partecipanti alla ricerca e il personale clinico.
- Spiegare le procedure e le aspettative dello studio e rispondere a domande informative.
- Monitorare il rispetto dei protocolli dello studio da parte dei partecipanti e segnalare eventuali dubbi al Principal Investigator.
- Coordinare la logistica degli studi, definire i flussi di lavoro e predisporre le risorse necessarie.
- Individuare le esigenze di risorse dell’unità di lavoro e mantenere l’inventario di forniture e attrezzature.
Requisiti
- Esperienza pregressa in un contesto di ricerca.
- Conoscenza dei processi e della gestione degli studi clinici.
- Padronanza dei sistemi di gestione dei dati e dei software per gli studi clinici.
- È necessario superare un controllo iniziale per gli operatori assistenziali e ripeterlo ogni quattro anni, secondo la legge del Wisconsin sugli operatori assistenziali.
- È preferibile esperienza nella ricerca con soggetti umani.
- È preferibile esperienza nell’inserimento dati.
- È preferibile esperienza con sistemi di acquisizione elettronica dei dati (EDC).
- È preferibile flessibilità oraria.
- È preferibile una laurea in scienze.
- È richiesta una lettera di presentazione.
- È richiesto un curriculum vitae.
- È necessario mantenere l’idoneità a lavorare negli Stati Uniti senza sponsorizzazione del datore di lavoro.
- L’università non offre sponsorizzazione, inclusi i trasferimenti di sponsorizzazione o i visti TN.
- L’assunzione può essere subordinata a un controllo dei precedenti penali.
- Ai candidati finalisti verranno richieste referenze.
Benefit
- Generosi permessi per ferie, festività e malattia.
- Piani assicurativi e conti di risparmio competitivi.
- Prestazioni pensionistiche.
- Affiancamento da parte di ricercatori docenti.
- Opportunità di networking professionale grazie a collaborazioni di ricerca multicentriche.