University of Wisconsin-Madison est une université publique de recherche située à Madison, dans le Wisconsin, et le campus phare du système University of Wisconsin. Sa communauté universitaire et de recherche couvre les lettres et sciences humaines, les sciences et les disciplines appliquées, avec plus d’un milliard de dollars investis chaque année dans la recherche. L’université associe l’enseignement de premier cycle et des cycles supérieurs à l’engagement communautaire, aux ressources du campus et au sport universitaire, guidée par l’accent mis par l’Idée du Wisconsin sur le service public. Ses activités mettent également l’accent sur la diversité, l’excellence inclusive et l’engagement auprès de la communauté au sens large.
Coordinateur de recherche clinique, santé des femmes — UW–Madison
Coordonnez la recherche clinique en santé des femmes à UW–Madison, en contribuant aux études de médecine materno-fœtale et d’obstétrique-gynécologie. Les responsabilités comprennent le recrutement des participants, la gestion des données et des échantillons, ainsi que la coordination d’études multicentriques.
Description
- Contribuer à la recherche en médecine materno-fœtale et en obstétrique-gynécologie au sein du Human Subjects Core.
- Collaborer avec les chercheurs membres du corps professoral sur des études consacrées à la santé des femmes.
- Coordonner des études cliniques financées en interne et en externe, y compris des collaborations multicentriques.
- Gérer les processus de recherche et recueillir, préparer, traiter et transmettre les données et les échantillons des participants conformément aux protocoles d’étude.
- Recruter, présélectionner, évaluer l’admissibilité, sélectionner et inscrire les participants aux essais.
- Recueillir les renseignements des participants et répondre à leurs questions sous la supervision d’un professionnel de santé autorisé.
- Après la formation ou la certification requise, effectuer des évaluations de base, comme prendre les signes vitaux, mesurer le poids et effectuer des prélèvements sanguins.
- Être le premier point de contact des participants à la recherche et du personnel clinique.
- Expliquer les procédures et les attentes liées à l’étude, et répondre aux questions d’information.
- Surveiller le respect des protocoles d’étude par les participants et signaler toute préoccupation à l’investigateur principal.
- Coordonner la logistique des essais, définir les processus de travail et organiser les ressources nécessaires.
- Repérer les besoins en ressources de l’unité de travail et tenir à jour l’inventaire des fournitures et du matériel.
Exigences
- Expérience préalable dans un environnement de recherche.
- Connaissance des processus et de la gestion des essais cliniques.
- Maîtrise des outils de gestion des données et des logiciels d’essais cliniques.
- Doit réussir une vérification initiale pour les personnes responsables de soins et la renouveler tous les quatre ans, conformément à la loi du Wisconsin sur les personnes responsables de soins.
- Une expérience de la recherche impliquant des participants humains est souhaitée.
- Une expérience de la saisie de données est souhaitée.
- Une expérience des systèmes de saisie électronique des données (EDC) est souhaitée.
- Une certaine flexibilité d’horaire est souhaitée.
- Un baccalauréat ès sciences est souhaité.
- Lettre de motivation obligatoire.
- CV obligatoire.
- Doit conserver son admissibilité à travailler aux États-Unis sans parrainage de l’employeur.
- L’université ne propose aucun parrainage, y compris les transferts de parrainage ou les visas TN.
- L’emploi peut être soumis à une vérification des antécédents criminels.
- Les candidats finalistes devront fournir des références.
Avantages
- Congés généreux pour les vacances, les jours fériés et les arrêts maladie.
- Régimes d’assurance et comptes d’épargne compétitifs.
- Prestations de retraite.
- Mentorat assuré par des chercheurs membres du corps professoral.
- Réseautage professionnel grâce à des collaborations de recherche multicentriques.