University of Wisconsin-Madison es una universidad pública de investigación ubicada en Madison, Wisconsin, y el campus insignia del sistema University of Wisconsin. Su comunidad académica y de investigación abarca las humanidades, las ciencias y las disciplinas aplicadas, con más de mil millones de dólares invertidos anualmente en investigación. La universidad combina la educación de grado y posgrado con la vinculación comunitaria, los recursos del campus y el deporte universitario, guiada por el énfasis de la Idea de Wisconsin en el servicio público. Su labor también pone de relieve la diversidad, la excelencia inclusiva y la participación en la comunidad en general.
Coordinador de investigación clínica, salud de la mujer — UW–Madison
Coordina investigaciones clínicas sobre la salud de la mujer en UW–Madison, con apoyo a estudios de medicina materno-fetal y de obstetricia y ginecología. Las responsabilidades incluyen reclutar participantes, gestionar datos y muestras, y coordinar estudios multicéntricos.
Descripción
- Apoyar la investigación en medicina materno-fetal y obstetricia y ginecología dentro del Human Subjects Core.
- Colaborar con investigadores del profesorado en estudios sobre la salud de la mujer.
- Coordinar estudios clínicos financiados interna y externamente, incluidas colaboraciones multicéntricas.
- Gestionar los flujos de trabajo de investigación y recopilar, preparar, procesar y enviar datos y muestras de participantes conforme a los protocolos del estudio.
- Reclutar, evaluar, determinar la elegibilidad, seleccionar e inscribir a participantes en ensayos.
- Recopilar información de participantes y responder sus preguntas bajo la supervisión de un profesional médico con licencia.
- Tras completar la capacitación o certificación requerida, realizar evaluaciones básicas, como tomar signos vitales, medir el peso y extraer sangre.
- Ser el primer punto de contacto para participantes de la investigación y personal clínico.
- Explicar los procedimientos y las expectativas del estudio y responder preguntas informativas.
- Supervisar el cumplimiento de los protocolos del estudio por parte de los participantes y comunicar cualquier inquietud al investigador principal.
- Coordinar la logística de los ensayos, establecer flujos de trabajo y organizar los recursos necesarios.
- Identificar las necesidades de recursos de la unidad de trabajo y mantener el inventario de suministros y equipos.
Requisitos
- Experiencia previa en un entorno de investigación.
- Familiaridad con los procesos y la gestión de ensayos clínicos.
- Dominio de herramientas de gestión de datos y programas informáticos para ensayos clínicos.
- Debe superar una verificación inicial para cuidadores y repetirla cada cuatro años conforme a la ley de Wisconsin sobre cuidadores.
- Se prefiere experiencia en investigación con seres humanos.
- Se prefiere experiencia en ingreso de datos.
- Se prefiere experiencia con sistemas de captura electrónica de datos (EDC).
- Se prefiere disponibilidad de horario.
- Se prefiere una licenciatura en ciencias.
- Se requiere carta de presentación.
- Se requiere currículum.
- Debe mantener la elegibilidad para trabajar en Estados Unidos sin patrocinio del empleador.
- La universidad no ofrece patrocinio, incluidas las transferencias de patrocinio ni las visas TN.
- El empleo puede estar sujeto a una verificación de antecedentes penales.
- Se solicitarán referencias a los candidatos finalistas.
Beneficios
- Generosas vacaciones y licencias por días festivos y enfermedad.
- Planes de seguro y cuentas de ahorro competitivos.
- Prestaciones de jubilación.
- Mentoría de investigadores del profesorado.
- Oportunidades de establecer contactos profesionales mediante colaboraciones de investigación multicéntricas.