StoryPoint
StoryPoint
StoryPoint sniedz senioru dzīvesvietu pakalpojumus aktīviem pieaugušajiem paredzētās, patstāvīgas dzīves, asistētas dzīves un atmiņas aprūpes kopienās. Uzņēmuma darbība apvieno veselības aprūpi, viesmīlību un ēdināšanas pakalpojumus, lai izveidotu dzīvesvietas bez ikdienas uzturēšanas rūpēm, vienlaikus nodrošinot iedzīvotājiem pastāvīgu atbalstu un iespējas saglabāt aktīvu dzīvesveidu. Kopienās visā Amerikas Savienoto Valstu teritorijā StoryPoint komandas rūpējas par senioru ikdienas aprūpi, iedzīvotāju pieredzi, ēdināšanu un kopienu darbību.

Labklājības direktors – StoryPoint Cedar Falls (darbs uz vietas)

Vadiet iedzīvotāju aprūpi, normatīvo prasību ievērošanu un labklājības darbību StoryPoint Cedar Falls senioru dzīves kopienā. Pārraugiet novērtēšanu, aprūpes plānošanu, medikamentu ievadīšanu, demences programmas un labklājības komandas sniegumu.

Apraksts

  • Vadīt un koordinēt iedzīvotāju klīniskās aprūpes pakalpojumus visā kopienā
  • Vadīt labklājības komandu un uzņemties atbildību par tās sniegumu
  • Saskaņot aprūpes kvalitāti, personāla resursus un izmaksas ar iedzīvotāju vajadzībām
  • Koordinēt Alcheimera slimības un demences aprūpes programmu
  • Ikdienas vadībā un darbībā piemērot 1440 aprūpes standartus
  • Informēt komandas locekļus, personālu un iedzīvotājus par organizācijas, kopienas un labklājības mērķiem
  • Veidot un pārvaldīt attiecības ar kopienas vadītājiem un ārējiem partneriem, tostarp kvalificētas aprūpes pakalpojumu sniedzējiem
  • Sadarboties ar izpilddirektoru un pārdošanas komandu, lai popularizētu labklājības pakalpojumus visā kopienā
  • Veikt iedzīvotāju uzņemšanas un atkārtotus novērtējumus ik pēc sešiem mēnešiem, pēc atgriešanās no slimnīcas vai kvalificētas aprūpes iestādes un mainoties veselības stāvoklim
  • Vadīt aprūpes konferences un noteikt izmērāmus mērķus un rezultātus iedzīvotāju fiziskajām, garīgajām un psihosociālajām vajadzībām
  • Uzraudzīt štata normatīvās prasības un auditus, lai atbalstītu kopienas atbilstību prasībām
  • Saņemt rakstiskus rīkojumus iedzīvotāju aprūpes plānu atjaunināšanai
  • Pārskatīt MAR un TAR dokumentus un koordinēt darbu ar aptieku, lai nodrošinātu precīzu medikamentu un ārstēšanas līdzekļu ievadīšanu
  • Izvērtēt incidentu ziņojumus, lai noteiktu iedzīvotāju novērtēšanas vai aprūpes konferenču nepieciešamību, un risināt ar personālu saistītus jautājumus
  • Informēt personālu par ārkārtas situāciju procedūrām un izplatīt atjauninātu informāciju
  • Atbalstīt nepārtrauktus uzlabojumus visā organizācijā
  • Veikt citus norādītos pienākumus

Prasības

  • Nepieciešama štatā reģistrēta reģistrētas medicīnas māsas (RN) licence
  • Certified Dementia Practitioner (CDP) kvalifikācija nepieciešama pirms darba uzsākšanas vai 90 dienu laikā pēc darba uzsākšanas
  • Vēlama pieredze asistētās dzīvošanas vai atmiņas aprūpes jomā
  • Vēlama vadības pieredze
  • Pierādīta spēja veiksmīgi pārvaldīt ieņēmumus un finanšu rezultātus
  • Stabili labi darba rezultāti
  • Spēja risināt sarežģītus jautājumus un izstrādāt efektīvus risinājumus
  • Gatavība elastīgam darba grafikam, tostarp dežūrām, darbam nedēļas nogalēs un pēc nepieciešamības svētku dienās
  • Spēja ilgstoši stāvēt
  • Efektīvas mutiskās un rakstiskās saziņas prasmes
  • Spēja sēdēt, stāvēt un staigāt, kā arī izmantot rokas darbam ar tastatūru, tālruni, dokumentiem, failiem un citu aprīkojumu
  • Spēja pārskatīt detalizētus dokumentus un lasīt datora ekrānu
  • Spēja reizēm pacelt vai pārvietot līdz 25 mārciņām
  • Spēja atbilstoši sadarboties ar citiem
  • Gatavība reizēm ceļot starp atrašanās vietām

Priekšrocības

  • Visaptverošs pabalstu kopums var ietvert veselības, zobārstniecības un redzes apdrošināšanu, 401(k) pensiju uzkrājumu plānu, ienākumu aizsardzību un darba un privātās dzīves līdzsvara pabalstus

Saistītās vakances

Emory University

Clinical Research Coordinator II – PFAS Study

Emory University

Coordinate field operations for Emory University’s North Georgia PFAS exposure-reduction study. Responsibilities include participant visits and consent, questionnaires, biological specimens, and study records.

Atvērt
Syneos Health

Senior Clinical Research Associate (CRA II) – Seoul

Syneos Health

Monitor clinical trial sites for Syneos Health across South Korea, supporting GCP compliance, data quality, recruitment, and audit readiness. This hybrid clinical operations role combines site oversight with collaboration across study teams.

Atvērt
ICON plc

Senior Clinical Research Associate, Oncology (France, Remote)

ICON plc

Monitor oncology trials for ICON Strategic Solutions, overseeing site performance, protocol compliance, data quality, and regulatory standards. Support reliable trial conduct through site visits, team collaboration, and guidance for site staff and CRAs.

Atvērt
Emory University

Clinical Research Coordinator I – Environmental Health Study

Emory University

Coordinate participant visits, consent, questionnaires, specimens, and field operations for Emory University’s study of chemical exposures and health outcomes. Serve as the study’s primary field contact in Glynn County, Georgia.

Atvērt
Partnerize

Remote Site Reliability Engineer at Partnerize

Partnerize
201 – 500 Darbinieki
B2BMārketingsSaaS

Help keep Partnerize’s partnership automation platform dependable by strengthening its cloud infrastructure, software delivery, and operational support.

Atvērt
Summit Therapeutics, Inc.

Director of Clinical Operations Analytics and Performance Excellence

Summit Therapeutics, Inc.

Lead analytics and performance improvement for global oncology trials at Summit Therapeutics. Oversee Veeva Vault Clinical, data governance, portfolio reporting, and operational excellence.

Atvērt