ACM Global Laboratories nodrošina klīnisko pētījumu testēšanas un laboratorijas pakalpojumus pētniecības programmām, kas tiek īstenotas vairāk nekā 65 valstīs. Uzņēmuma darbība aptver mazu un lielu molekulu bioanalīzi, biomarķieru analīzi, ikdienas drošuma testēšanu, plūsmas citometriju, modernu paraugu izsekošanu, paraugu pārvaldību un globālo loģistiku. Uzņēmums atbalsta arī toksikoloģijas un zāļu izstrādes programmas, mērot savienojumus un metabolītus bioloģiskajos paraugos un koncentrējoties uz uzticamiem, augstas jutības rezultātiem. Apvienojot laboratorijas testēšanu, paraugu pārvaldību un klīnisko loģistiku, ACM Global Laboratories palīdz veselības aprūpes un dzīvības zinātņu organizācijām iegūt datus, kas nepieciešami klīniskās izstrādes projektu attīstībai.
Klīnisko pētījumu zinātnisko jautājumu vadītājs – Ņujorka, attālināts darbs
Pārrauga Rochester Regional Health klīnisko pētījumu zinātniskos jautājumus, tostarp laboratorisko izmeklējumu prasības, piedāvājumus un nosūtošo laboratoriju koordinēšanu. Vada attālināti strādājošas ASV komandas darbību, apmācības un klientu jautājumu eskalāciju.
Apraksts
- Pārvaldīt nodaļas darba rezultātus, plānojot resursus, nosakot uzdevumu prioritātes un uzraugot rādītājus
- Vadīt komandas ikdienas darba slodzi
- Pieņemt darbā, apmācīt un attīstīt tieši pakļautos darbiniekus, izmantojot apmācības, darba rezultātu pārvaldību un attīstības plānus
- Koordinēt saziņu un darboties kā eskalācijas vai stratēģiskajai kontaktpersonai
- Vadīt starpfunkcionālus procesu uzlabošanas pasākumus vai piedalīties tajos
- Izstrādāt ievadapmācību un darba rezultātu apmācību plānus un materiālus
- Nodrošināt koučingu, mentoringu, atgriezenisko saiti par darba rezultātiem un karjeras attīstības plānošanu
- Sadarboties ar personāla nodaļu talantu pārvaldības, darba rezultātu, darbinieku attiecību un attīstības jautājumos
- Novērtēt klīnisko pētījumu protokolu testēšanas prasības un noteikt atbilstošas testēšanas iestādes
- Pārskatīt un sagatavot cenu dokumentus, novēršot neatbilstības
- Uzturēt attiecības ar ACM un nosūtošajām laboratorijām
- Nodrošināt klientu RFP un RFI pieprasījumiem zinātnisko un tehnisko informāciju
- Koordinēt testēšanas metodes ar nosūtošajām laboratorijām
- Apkopot un dokumentēt nosūtīto testu informāciju, tostarp līgumus ar nosūtošajām laboratorijām
- Veicināt informācijas plūsmu starp laboratorijas operācijām un pārdošanas nodaļu
- Eskalēt vadībai jautājumus, kas saistīti ar pētījumu testēšanas vajadzībām un nosūtošajām laboratorijām
- Atbalstīt pamatcēloņu analīzi un ieviest uzlabotas darba metodes
- Koordinēt darbu ar iekšējiem un ārējiem partneriem un piedalīties klientu telekonferencēs
- Konsultēt klīnisko pētījumu operāciju komandu un ārējos klientus
- Uzturēt globālās standarta darbības procedūras, veidnes un operatīvos rīkus
- Novērtēt gaidāmos darbus, personāla kapacitāti un darba slodzes sadalījumu
- Darboties kā iekšējo un ārējo klientu priekšmeta ekspertam un eskalācijas kontaktpersonai
- Veikt citus uzticētos pienākumus
Prasības
- Bakalaura grāds atbilstošā dabaszinātņu jomā vai vismaz 3 gadu pieredze klīniskās laboratorijas speciālista darbā
- Vismaz 5 gadu pieredze laboratorijā klīniskā vai citā regulētā vidē
- Vēlama četru gadu pieredze klīniskajos pētījumos
- Teicamas saskarsmes un komunikācijas prasmes
- Spēcīgas organizatoriskās un laika pārvaldības prasmes
- Spēja vadīt vairākus projektus, ievērojot stingrus termiņus
- Spēja strādāt patstāvīgi un sadarbojoties ar citiem
- Labas Microsoft Office lietošanas prasmes
- Vispārēja laboratorijas darba pieredze
- Spēja pozitīvi vadīt un motivēt kolēģus
- Pozitīva, uz risinājumiem vērsta pieeja
- Vēlama MT (ASCP) sertifikācija
- Jāaizsargā pacientu konfidencialitāte
- Spēja strādāt attālināti no Amerikas Savienotajām Valstīm
Priekšrocības
- Pilna slodze, 40 stundu darba nedēļa
- Darba laiks no pirmdienas līdz piektdienai dienas stundās
- Iespēja saņemt papildu atalgojuma komponentus