ACM Global Laboratories는 65개국 이상에서 수행되는 연구 프로그램을 대상으로 임상시험 검사와 실험실 서비스를 제공합니다. 주요 업무는 저분자 및 고분자 생체분석, 바이오마커 분석, 일반 안전성 검사, 유세포 분석, 첨단 샘플 추적, 검체 관리, 글로벌 물류 등을 포함합니다. 또한 생물학적 샘플에서 화합물과 대사산물을 측정해 신뢰성과 높은 감도의 결과에 중점을 두고 독성학 및 의약품 개발 프로그램을 지원합니다. ACM Global Laboratories는 실험실 검사, 검체 관리, 임상 물류를 결합해 의료 및 생명과학 분야의 조직이 임상 개발 프로젝트를 진전시키는 데 필요한 데이터를 확보하도록 돕습니다.
임상시험 과학업무 슈퍼바이저-뉴욕 원격근무
로체스터 지역 의료 시스템의 임상시험 과학업무를 감독하며 검사실 검사 요건, 제안서 및 의뢰 검사실 조정을 담당합니다. 미국 원격 팀의 운영, 교육 및 고객 이슈 에스컬레이션을 이끕니다.
설명
- 자원 계획, 업무 우선순위 설정 및 지표 모니터링을 통해 부서 성과를 관리한다
- 팀의 일상 업무량을 지휘한다
- 교육, 성과 관리 및 개발 계획을 통해 직속 부하 직원을 채용하고 지도하며 육성한다
- 커뮤니케이션을 조정하고 에스컬레이션 또는 전략적 연락 창구 역할을 한다
- 부서 간 프로세스 개선 활동을 주도하거나 이에 기여한다
- 온보딩 및 성과 교육 계획과 자료를 작성한다
- 코칭, 멘토링, 성과 피드백 및 경력 개발 계획을 제공한다
- 인재 관리, 성과, 직원 관계 및 개발 관련 사안에서 인사 부서와 협력한다
- 임상시험 프로토콜의 검사 요건을 평가하고 적절한 검사 시설을 파악한다
- 가격 문서를 검토하고 작성하며 불일치를 해결한다
- ACM 및 의뢰 검사실과의 관계를 유지한다
- 고객 RFP 및 RFI에 과학적·기술적 정보를 제공한다
- 의뢰 검사실과 검사 방법을 조정한다
- 의뢰 검사실 계약을 포함한 의뢰 검사 세부 정보를 수집하고 문서화한다
- 검사실 운영 부서와 영업 부서 간 정보 흐름을 원활하게 한다
- 시험 검사 요구사항 및 의뢰 검사실과 관련된 문제를 리더십에 에스컬레이션한다
- 근본 원인 분석을 지원하고 개선된 업무 방식을 구현한다
- 내부 및 외부 파트너와 조정하고 고객 전화 회의에 참여한다
- 임상시험 운영 부서와 외부 고객에게 자문한다
- 글로벌 SOP, 템플릿 및 운영 도구를 유지한다
- 예정된 업무, 인력 수용력 및 업무 배정을 평가한다
- 내부 및 외부 고객을 위한 주제 전문가이자 에스컬레이션 연락 창구 역할을 한다
- 기타 배정된 업무를 수행한다
지원 자격
- 관련 과학 분야의 학사 학위 또는 임상검사과학자로서 3년 이상의 경력
- 임상 또는 기타 규제 환경에서 5년 이상의 검사실 경력
- 4년의 임상시험 경력 보유자 우대
- 뛰어난 대인관계 및 커뮤니케이션 능력
- 강력한 조직력과 시간 관리 능력
- 촉박한 기한 내에 여러 프로젝트를 관리할 수 있는 능력
- 독립적으로 일하면서 협업할 수 있는 능력
- Microsoft Office 활용 능력
- 검사실 전반에 대한 경험
- 동료를 긍정적으로 이끌고 동기를 부여할 수 있는 능력
- 긍정적이고 해결책 중심의 접근 방식을 보여주는 자세
- MT(ASCP) 자격증 보유자 우대
- 환자 기밀을 보호해야 함
- 미국 내에서 원격으로 근무할 수 있어야 함
복리후생
- 정규직, 주 40시간 근무
- 월요일부터 금요일까지 주간 근무
- 추가 급여 구성 요소를 받을 수 있는 자격