ACM Global Laboratories leverer testning i forbindelse med kliniske forsøg og laboratorietjenester til forskningsprogrammer i mere end 65 lande. Arbejdet omfatter bioanalyse af små og store molekyler, biomarkøranalyse, rutinemæssig sikkerhedstestning, flowcytometri, avanceret prøvesporing, prøveforvaltning og global logistik. Virksomheden understøtter også toksikologi- og lægemiddeludviklingsprogrammer ved at måle forbindelser og metabolitter i biologiske prøver med fokus på pålidelige resultater med høj følsomhed. Ved at kombinere laboratorietest, prøveforvaltning og klinisk logistik hjælper ACM Global Laboratories organisationer inden for sundheds- og biovidenskab med at generere de data, der er nødvendige for at fremme kliniske udviklingsprojekter.
Supervisor for videnskabelige forhold inden for kliniske forsøg – fjernarbejde i New York
Varetager videnskabelige forhold inden for kliniske forsøg hos Rochester Regional Health, herunder krav til laboratorietest, tilbud og koordinering med henvisningslaboratorier. Leder det fjernarbejdende amerikanske teams drift, oplæring og eskaleringer fra kunder.
USA
New York90.000 $ – 115.000 $ / år
FjernarbejdeFuldtidMellemniveauSeniorPåkrævet Sprog: engelskGenereltKlinisk supervisorBeskrivelse
- Sikre afdelingens resultater gennem ressourceplanlægning, prioritering af opgaver og overvågning af nøgletal
- Lede teamets daglige arbejdsbyrde
- Rekruttere, coache og udvikle direkte medarbejdere gennem oplæring, performance management og udviklingsplanlægning
- Koordinere kommunikationen og fungere som eskaleringskontakt eller strategisk kontakt
- Lede eller bidrage til tværfunktionelle procesforbedringsindsatser
- Udarbejde planer og materialer for introduktion og performanceoplæring
- Give coaching, mentoring, performancefeedback og planlægning af karriereudvikling
- Samarbejde med HR om talent management, performance, medarbejderrelationer og udviklingsforhold
- Vurdere testkrav i protokoller for kliniske forsøg og identificere egnede testfaciliteter
- Gennemgå og udarbejde prisdokumenter og løse uoverensstemmelser
- Vedligeholde relationer med ACM og henvisningslaboratorier
- Levere videnskabelige og tekniske oplysninger til kunders RFP'er og RFI'er
- Koordinere testmetoder med henvisningslaboratorier
- Indsamle og dokumentere oplysninger om henviste test, herunder kontrakter med henvisningslaboratorier
- Facilitere informationsflowet mellem laboratoriedriften og salgsafdelingen
- Eskalere problemer vedrørende testbehov i studier og henvisningslaboratorier til ledelsen
- Understøtte årsagsanalyser og implementere forbedrede arbejdsmetoder
- Koordinere med interne og eksterne partnere og deltage i kunders telefonkonferencer
- Rådgive driften af kliniske forsøg og eksterne kunder
- Vedligeholde globale SOP'er, skabeloner og operationelle værktøjer
- Vurdere kommende arbejde, bemandingskapacitet og fordeling af arbejdsbyrde
- Fungere som fagekspert og eskaleringskontakt for interne og eksterne kunder
- Udføre andre tildelte opgaver
Krav
- Bachelorgrad inden for et relevant naturvidenskabeligt område eller mindst 3 års erfaring som klinisk laboratorieforsker
- Mindst 5 års laboratorieerfaring i et klinisk eller på anden måde reguleret miljø
- Fire års erfaring med kliniske forsøg foretrækkes
- Fremragende interpersonelle og kommunikative evner
- Stærke organisatoriske evner og tidsstyringsfærdigheder
- Evne til at håndtere flere projekter under stramme tidsfrister
- Evne til at arbejde selvstændigt og samarbejdende
- Rutine i Microsoft Office
- Generalistisk laboratorieerfaring
- Evne til at lede og motivere kolleger positivt
- Udviser en positiv og løsningsorienteret tilgang
- MT-certificering (ASCP) foretrækkes
- Skal beskytte patientfortrolighed
- Evne til at arbejde på afstand fra USA
Fordele
- Fuldtid, 40 timers arbejdsuge
- Dagvagt mandag til fredag
- Mulighed for yderligere løndele