
임상 연구 코디네이터 I(감염병)
에모리대학교와 그레이디 병원에서 감염병 임상시험을 조정하고, 참여자 모집, 연구 데이터 관리, 검체 채취 및 시험 절차를 지원합니다. 규제 관련 사항 추적, 품질 보증 및 시험 문서 관리도 담당합니다.
설명
- 임상 연구 프로젝트 데이터를 정확하게 관리합니다.
- 원자료 문서와 증례 보고서를 준비합니다.
- 연구 데이터를 입력합니다.
- 참여자 모집을 지원합니다.
- 연구 회의에 참여합니다.
- 연구 장비와 물품을 주문하고 관리합니다.
- 의무 기록을 검토하고 잠재적 참여자를 선별합니다.
- 참여자를 면담하고 삶의 질 설문을 실시합니다.
- 채혈과 발송 준비를 포함해 프로토콜에서 요구하는 검체를 채취하고 처리합니다.
- 서비스를 조정하고 연구 절차를 준비합니다.
- 증례 자료 패키지를 준비하고 관리합니다.
- 청구 비용을 검토하고 모니터링합니다.
- 품질 보증 활동을 지원합니다.
- 규제 제출 자료를 추적합니다.
- 승인된 기타 관련 업무를 수행합니다.
지원 자격
- 고등학교 졸업 또는 GED 취득과 3년의 행정 지원 경력이 있어야 합니다.
- 또는 과학, 보건 관련, 경영학 과정의 대학 과정을 2년 이수하고 행정 지원 또는 고객 서비스 경력이 1년 있어야 합니다.
- 또는 LPN 면허를 보유하고 행정 지원 또는 면허 실무 간호 경력이 1년 있어야 합니다.
- 또는 과학, 보건 관련, 경영학 과정의 학사, 석사, 의학박사 또는 박사 학위가 있어야 합니다.
- 임상 교육은 에모리 헬스케어의 임상 연구자 자격 인증 범주에 따라 추적하고 모니터링해야 합니다.
- 환자와 접촉하며 사람의 혈액, 체액, 조직 또는 기타 감염 가능성이 있는 물질을 취급하는 직무입니다.
복리후생
- 균등한 고용 기회를 제공합니다.
- 자격을 갖춘 장애인에게 합리적인 편의를 제공합니다.
- 차별 없이 대학 프로그램과 시설을 이용할 수 있습니다.







