API·포장·CMO 조달 수석 카테고리 리드
API, 의약품 포장 및 위탁 제조 분야의 전략적 조달을 이끕니다. 글로벌 소싱 전략을 수립하고 공급업체 관계를 관리하며, 규제 환경의 제약 산업에서 공급 연속성을 확보합니다.
설명
- API, 의약품 포장 및 외부 제조 서비스의 글로벌 소싱 및 카테고리 전략을 수립하고 실행합니다.
- 전체 제품 수명주기에 걸쳐 CMO, CDMO 및 국제 공급업체를 관리합니다.
- API, 1차 및 2차 포장, 위탁 제조를 포함한 직접 조달 카테고리를 담당합니다.
- 소싱 시장, 공급업체 환경, 가용 생산능력, 비용 변동 및 공급 노출을 평가합니다.
- 복잡한 입찰을 주도하고 기본계약, 공급계약 및 위탁 제조 계약을 협상합니다.
- 전략적 공급업체 관계를 개발하고 성과 및 에스컬레이션 프로세스를 감독합니다.
- 품질보증, 품질관리, 규제 업무, 기술 운영, MSAT, 포장 개발 및 공급망 팀과 협력합니다.
- 외부 제조 네트워크 전반의 제품 이전, 기술 이전, 신제품 출시 및 변경 업무에 기여합니다.
- 단일 공급업체, 생산능력 제한, 자재 단종 및 공급업체 실패와 관련된 공급망 위험을 식별하고 줄입니다.
- 이중 소싱, 지역화 및 사업 연속성 방안을 수립합니다.
- 관련 부서와 함께 공급업체 적격성 평가, 감사, 변경 관리 및 품질 계약에 기여합니다.
- 품질, 규정 준수 및 공급 안정성을 유지하면서 비용, 계약 및 통합 측면의 개선을 달성합니다.
지원 자격
- 제약, 생명공학 또는 이와 유사하게 규제되는 산업에서 수년간 전략적 조달 경험이 있어야 합니다.
- 직접 조달 및/또는 카테고리 관리에 대한 풍부한 경험이 있어야 합니다.
- 다음 분야 중 최소 두 가지에 대한 높은 전문성을 보유해야 합니다: API, 1차 및 2차 포장, 또는 CMO/CDMO를 통한 위탁 제조.
- 외부 제조 파트너 및 복잡한 국제 공급업체 네트워크를 관리한 경험이 있어야 합니다.
- 의약품 제조 공정 및 공급망에 대한 충분한 지식이 있어야 합니다.
- 바이알, 마개, 밀봉 부품, 블리스터, 병, 튜브, 필름 및 기타 1차 또는 2차 포장 자재와 같은 포장 구성요소 경험이 있어야 합니다.
- GMP, 공급업체 적격성 평가, 품질 계약, 변경 관리 및 규제 의무에 대한 실무 지식이 있어야 합니다.
- 국제 입찰 진행, 계약 협상 및 전략적 공급업체 관리 경험이 있어야 합니다.
- 비용 구조, 소싱 시장, 생산능력 제약 및 공급업체 의존성을 깊이 이해해야 합니다.
- 품질, 규제 업무, 기술 운영, 공급망 및 기타 기술 팀과 협업한 경험이 있어야 합니다.
- 분석적이고 체계적이며 기업가적인 방식으로 업무에 임해야 합니다.
- 뛰어난 커뮤니케이션 및 이해관계자 관리 역량이 있어야 합니다.
- 비즈니스 수준의 영어 구사 능력이 있어야 하며, 독일어 능력은 우대합니다.
