
臨床研究コーディネーターIII(腫瘍試験)
エモリー大学ウィンシップがん研究所で、がん臨床試験の運営を主導します。 参加者、データ、規制遵守、スポンサー、研究スタッフを調整します。
仕事内容
- 大規模な臨床試験の主要な業務を管理する、または小規模な試験や研究プロジェクトを監督する。
- 経験の浅い研究スタッフを訓練し、指導する。
- 研究プロジェクトのデータ管理業務を統括する。
- 研究参加者に対応し、研究プロトコルに関する問題を処理する。
- 消耗品の購入および機器保守に関する購入を承認する。
- 長期臨床試験における参加者の募集および継続参加の戦略を策定する。
- 規制遵守を確認するため、運用手順および検査室手順の定期監査を実施する。
- 是正措置と改善プロセスの特定および実施を主導する。
- IRB提出を追跡し、関連する依頼や質問に対応する。
- 研究スポンサーおよびモニターと調整し、重篤な有害事象を報告し、試験に関する問い合わせを解決する。
- 研究方針とプロセスの改善を推進する。
- 助成金申請書および研究プロトコルの作成を支援する。
- 必要な資格と訓練を有する場合、採血、検体採取、または診断手順を実施する。
- 一部の監督業務を担当する。
- 職務に関連して承認されたその他の業務を遂行する。
応募要件
- 高校卒業資格またはGEDに加え、臨床研究経験7年。
- 科学、医療関連、または経営管理のプログラムを大学で2年間履修し、臨床研究経験5年。
- 准看護師(LPN)免許に加え、臨床研究経験4年。
- 科学、医療関連、または経営管理のプログラムの学士号に加え、臨床研究経験3年。
- 科学、医療関連、または経営管理のプログラムの修士号、MD、またはPhDに加え、臨床研究経験1年。
- 認定研究管理者(CRA)または臨床研究コーディネーター(CRC)の資格があれば望ましい。
- 臨床訓練は、臨床研究者資格カテゴリーの下でエモリー・ヘルスケアを通じて追跡および監視されなければならない。
- この職務には、臨床患者との接触、およびヒトの血液、体液、組織、その他の感染性を持つ可能性のある物質への曝露が含まれる。
福利厚生
- エモリー大学は雇用機会均等を提供する。
- 資格のある障害者には合理的配慮を提供する。
- 大学のプログラムおよび施設は、差別なく利用できる。
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