临床研究协调员三级,肿瘤试验
领导埃默里大学温希普癌症研究所的癌症临床试验运营工作。 协调受试者、数据、法规合规、赞助方和研究人员。
描述
- 管理大型临床试验的重要组成部分,或监督规模较小的试验和研究项目。
- 培训和指导经验较少的研究人员。
- 负责研究项目的数据管理活动。
- 与研究参与者合作并处理研究方案问题。
- 批准用品采购和设备维护采购。
- 为长期临床试验制定受试者招募和留存策略。
- 定期开展运营和实验室操作审计,以核实法规合规情况。
- 牵头识别和实施纠正措施及改进流程。
- 跟踪IRB提交事项,并处理相关请求和问题。
- 与研究赞助方和监查员协调,报告严重不良事件,并解决研究疑问。
- 推动研究政策和流程改进。
- 支持制定资助申请和研究方案。
- 在具备所需资质和培训的情况下,执行静脉采血、样本采集或诊断操作。
- 承担部分主管职责。
- 完成与该职位相关的其他获批准工作。
任职要求
- 高中毕业或GED,并具有七年临床研究经验。
- 在科学、健康相关或工商管理专业完成两年大学学习,并具有五年临床研究经验。
- 持有实用护士(LPN)执照,并具有四年临床研究经验。
- 拥有科学、健康相关或工商管理专业学士学位,并具有三年临床研究经验。
- 拥有科学、健康相关或工商管理专业硕士学位、医学博士学位或博士学位,并具有一年临床研究经验。
- 优先考虑持有认证研究管理员(CRA)或临床研究协调员(CRC)认证者。
- 临床培训必须通过埃默里医疗保健系统在临床研究人员资质类别下进行跟踪和监测。
- 该职位包括接触临床患者,以及接触人体血液、体液、组织或其他潜在传染性材料。
福利待遇
- 埃默里大学提供平等就业机会。
- 为符合条件的残疾人士提供合理便利。
- 大学的项目和设施不受歧视地向所有人提供。
