
임상연구 코디네이터 III, 종양 임상시험
에모리대학교 윈십 암 연구소에서 암 임상시험 운영을 주도합니다. 참가자, 데이터, 규제 준수, 후원자 및 연구 인력을 조정합니다.
설명
- 대규모 임상시험의 주요 구성 요소를 관리하거나 소규모 시험 및 연구 프로젝트를 감독합니다.
- 경험이 적은 연구 인력을 교육하고 멘토링합니다.
- 연구 프로젝트의 데이터 관리 활동을 지휘합니다.
- 연구 참가자와 협력하고 연구 프로토콜 문제를 처리합니다.
- 소모품 구매 및 장비 유지보수 구매를 승인합니다.
- 장기 임상시험을 위한 참가자 모집 및 유지 전략을 개발합니다.
- 규제 준수 여부를 확인하기 위해 운영 절차와 실험실 절차에 대한 정기 감사를 실시합니다.
- 시정 조치와 개선 프로세스의 식별 및 실행을 주도합니다.
- IRB 제출 사항을 추적하고 관련 요청과 질문에 대응합니다.
- 연구 후원자 및 모니터와 조정하고, 중대한 이상반응을 보고하며, 시험 관련 질의를 해결합니다.
- 연구 정책과 프로세스의 개선을 추진합니다.
- 연구비 신청서와 연구 프로토콜 개발을 지원합니다.
- 필요한 자격과 교육을 갖춘 경우 채혈, 검체 수집 또는 진단 절차를 수행합니다.
- 일부 감독 업무를 담당합니다.
- 직무와 관련해 승인된 기타 업무를 수행합니다.
지원 자격
- 고등학교 졸업장 또는 GED와 임상연구 경력 7년.
- 과학, 보건 관련 또는 경영학 프로그램의 대학 교육 2년과 임상연구 경력 5년.
- 실무간호사(LPN)면허와 임상연구 경력 4년.
- 과학, 보건 관련 또는 경영학 프로그램의 학사 학위와 임상연구 경력 3년.
- 과학, 보건 관련 또는 경영학 프로그램의 석사 학위, MD 또는 PhD와 임상연구 경력 1년.
- 공인 연구 관리자(CRA) 또는 임상연구 코디네이터(CRC) 자격증 보유자를 우대합니다.
- 임상 교육은 임상연구자 자격 범주에 따라 에모리 헬스케어를 통해 추적 및 모니터링되어야 합니다.
- 이 직무에는 임상 환자 접촉과 인체 혈액, 체액, 조직 또는 기타 잠재적으로 감염성 있는 물질에 대한 노출이 포함됩니다.
복리후생
- 에모리대학교는 고용 기회 균등을 제공합니다.
- 자격을 갖춘 장애인에게 합리적인 편의를 제공합니다.
- 대학교의 프로그램과 시설은 차별 없이 이용할 수 있습니다.







