Grifols
Grifols
Grifols est une entreprise mondiale spécialisée dans les soins de santé, la biotechnologie et la fabrication, qui se concentre sur les médicaments dérivés du plasma et d’autres solutions destinées aux patients atteints de maladies rares ou chroniques. Ses activités couvrent la recherche et le développement, la production pharmaceutique et la distribution internationale, faisant de Grifols un employeur pertinent pour les professionnels intéressés par la biotechnologie, la fabrication biopharmaceutique et l’innovation dans le domaine de la santé.

Ingénieur III, utilités GMP et automatisation — Grifols, Emeryville, CA

Contribuer aux installations, aux utilités et aux systèmes d’automatisation conformes aux BPF pour les activités de Grifols dans le domaine des produits de santé et des médicaments dérivés du plasma. Diriger des mises à niveau, résoudre des problèmes d’ingénierie complexes et contribuer au maintien de la conformité avec la FDA.

Description

  • Conseiller sur les questions d’ingénierie dans les disciplines mécanique, électrique, chimique, des installations et des procédés
  • Prendre des décisions concernant les travaux attribués qui soutiennent les objectifs du service
  • Obtenir des résultats conformes aux objectifs commerciaux et techniques
  • Élaborer des approches alternatives et résoudre de manière autonome des problèmes d’ingénierie complexes
  • Soutenir la conception et la mise en œuvre de nouvelles installations, de nouveaux systèmes et de nouveaux équipements de fabrication, ainsi que leur modernisation
  • Maintenir les installations conformément aux réglementations de la FDA relatives aux bonnes pratiques de fabrication et aux exigences de sécurité environnementale et individuelle
  • Contribuer aux fonctions d’ingénierie des projets, de l’usine et de la fiabilité, et/ou des utilités dans un environnement de fabrication
  • Collaborer avec les équipes d’ingénierie, de fabrication, de qualité, des affaires réglementaires et d’autres fonctions
  • Concevoir et exploiter les technologies de fabrication pour l’organisation
  • Superviser le contrôle qualité et la conformité aux exigences de la FDA
  • Former les employés débutants

Exigences

  • Diplôme de licence ou diplôme supérieur en ingénierie ou dans une discipline connexe
  • Certifications et habilitations professionnelles pertinentes, le cas échéant
  • Au moins quatre ans d’expérience professionnelle
  • Une expérience dans les biotechnologies ou l’industrie chimique est souhaitée
  • Solides compétences interpersonnelles, en rédaction technique et en communication
  • Capacités techniques et de résolution de problèmes démontrées dans un environnement de fabrication
  • Expertise technique et/ou réglementaire approfondie
  • Capacité à s’adapter efficacement à l’évolution des circonstances
  • Volonté d’accepter des missions dans différentes unités ou usines
  • Capacité à travailler dans plusieurs unités commerciales ou domaines fonctionnels
  • Capacité à communiquer clairement et rapidement avec les employés à tous les niveaux de l’organisation
  • Capacité à diriger des équipes et à favoriser des méthodes de travail collaboratives
  • Une expérience directement pertinente, une combinaison équivalente de formation et d’expérience et/ou des compétences pertinentes peuvent être prises en compte en remplacement des exigences indiquées

Avantages

  • Éligibilité à jusqu’à 5 % du fonds de primes de l’entreprise
  • Assurance maladie
  • Assurance dentaire
  • Assurance optique
  • Assurance vie
  • Congés rémunérés
  • Jours fériés rémunérés
  • Abondement jusqu’à 5 % sur le plan 401(k)
  • Remboursement des frais de scolarité
  • Possibilités de développement professionnel et d’évolution de carrière

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