Grifols ist ein weltweit tätiges Unternehmen im Gesundheitswesen, in der Biotechnologie und in der Produktion. Der Schwerpunkt liegt auf aus Plasma gewonnenen Arzneimitteln und weiteren Lösungen für Patientinnen und Patienten mit seltenen Erkrankungen und chronischen Krankheiten. Das Unternehmen ist in den Bereichen Forschung und Entwicklung, pharmazeutische Herstellung und weltweiter Vertrieb tätig und damit ein relevanter Arbeitgeber für Fachkräfte, die sich für Biotechnologie, biopharmazeutische Produktion und Innovationen im Gesundheitswesen interessieren.
Ingenieur/in III, GMP-Versorgungsanlagen und Automatisierung — Grifols, Emeryville, CA
Unterstützen Sie GMP-konforme Anlagen, Versorgungssysteme und Automatisierungslösungen für Grifols’ Gesundheits- und aus Plasma gewonnenen Arzneimittelbetrieb. Leiten Sie Modernisierungen, lösen Sie komplexe technische Herausforderungen und tragen Sie zur Einhaltung der FDA-Vorgaben bei.
Vereinigte Staaten
Kalifornien97.340 $ – 146.010 $ / Jahr
Vor OrtVollzeitMittlere StufeSeniorErforderliche Sprache: EnglischIngenieurBeschreibung
- Beratung in technischen Fragen für die Bereiche Maschinenbau, Elektrotechnik, Chemie, Anlagen und Prozesse
- Entscheidungen zu übertragenen Aufgaben treffen, die die Abteilungsziele unterstützen
- Ergebnisse erzielen, die mit den geschäftlichen und technischen Zielen übereinstimmen
- Alternative Vorgehensweisen entwickeln und komplexe technische Probleme eigenständig lösen
- Die Planung und Umsetzung neuer sowie modernisierter Produktionsanlagen, Systeme und Ausrüstung unterstützen
- Anlagen gemäß den FDA-Vorschriften für die gute Herstellungspraxis sowie den Anforderungen an Umwelt- und persönliche Sicherheit betreiben und instand halten
- In einem Produktionsumfeld in den Bereichen Projekt-, Anlagen- und Zuverlässigkeitstechnik und/oder Versorgungstechnik mitwirken
- Mit den Teams aus Technik, Produktion, Qualität, Zulassung und anderen Fachbereichen zusammenarbeiten
- Produktionstechnologien für das Unternehmen entwickeln und betreiben
- Qualitätskontrolle und die Einhaltung der FDA-Anforderungen überwachen
- Mitarbeitende auf Einstiegsebene schulen
Anforderungen
- Bachelorabschluss oder höher in Ingenieurwesen oder einer verwandten Fachrichtung
- Einschlägige berufliche Zertifizierungen und Zulassungen, sofern zutreffend
- Mindestens vier Jahre Berufserfahrung
- Erfahrung in der Biotechnologie oder chemischen Industrie ist bevorzugt
- Ausgeprägte zwischenmenschliche Fähigkeiten sowie starke Fähigkeiten im technischen Schreiben und in der Kommunikation
- Nachgewiesene technische Kompetenz und Problemlösungsfähigkeit in einem Produktionsumfeld
- Umfangreiche technische und/oder regulatorische Fachkenntnisse
- Fähigkeit, sich wirksam an veränderte Rahmenbedingungen anzupassen
- Bereitschaft, Aufgaben in verschiedenen Einheiten oder Werken zu übernehmen
- Fähigkeit, Aufgaben über mehrere Geschäftsbereiche oder Funktionsbereiche hinweg zu erledigen
- Fähigkeit, klar und zeitnah mit Mitarbeitenden auf allen Organisationsebenen zu kommunizieren
- Fähigkeit, Teams zu führen und eine kooperative Arbeitsweise zu fördern
- Direkt einschlägige Erfahrung, gleichwertige Ausbildung und Berufserfahrung und/oder relevante Kompetenzen können anstelle der genannten Anforderungen berücksichtigt werden
Zusatzleistungen
- Anspruch auf bis zu 5 % des Bonuspools des Unternehmens
- Krankenversicherung
- Zahnversicherung
- Sehversicherung
- Lebensversicherung
- Bezahlte Freistellung
- Bezahlte Feiertage
- Bis zu 5 % Arbeitgeberzuschuss zum 401(k)-Plan
- Erstattung von Studiengebühren
- Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung und Karriereentwicklung