Monitoroi Roche-yhtiön sponsoroimia kliinisiä tutkimuksia sopimustutkimusorganisaation palveluksessa.\nTukee tutkimuskeskusten vaatimustenmukaisuutta, tiedon tarkkuutta, dokumentaation täydellisyyttä ja tutkimusten etenemistä.
Yhdysvallat
Minnesota
OhioJohdat Medtronicin ääreishermostimulaatiohoitojen maailmanlaajuista kliinisen näytön strategiaa koko tuotteen elinkaaren ajan. Valvot myyntiä edeltävää ja sen jälkeistä tutkimusta, joka tukee tieteellisiä, sääntelyyn liittyviä, korvattavuuteen liittyviä ja kaupallisia tavoitteita.
TaiwanHybridityöKokoaikainenJuniorKeskitasoVaadittu Kieli: englantiVaadittu Kieli: kiinaKliininen tutkimusTue Emerald Clinicalin maailmanlaajuisia varhaisen vaiheen tutkimuksia APAC-alueella. Koordinoi tutkimusasiakirjoja, kokouksia, budjetteja, toimittajia ja tutkimuksen perustiedostoon liittyviä tehtäviä.
Tutki kliinisten tutkimusten aineistoja R:n ja Shinyn avulla ja rakenna vuorovaikutteisia visualisointeja. Tue Syneos Healthin biotieteiden asiakkaita toistettavilla analyyseillä ja kliinistä päätöksentekoa tukevilla havainnoilla.
Yhdysvallat
KaliforniaJohda globaalia kliinistä toimintaa Atrium Therapeuticsin RNA-hoidoissa, jotka kohdistuvat kardiomyopatioihin. Vastaa CRO-kumppaneista, toimittajista, budjeteista, aikatauluista, vaatimustenmukaisuudesta ja tutkimusten toteutuksesta.
IsraelEtätyöKokoaikainenJuniorKeskitasoVaadittu Kieli: englantiVaadittu Kieli: hepreaKliininen tutkimusValvo kliinisten tutkimusten tutkimuskeskuksia eri puolilla Israelia Thermo Fisher Scientificin PPD-palveluissa ja tue tutkimussuunnitelman noudattamista, tiedon laatua, dokumentointia ja auditointivalmiutta.
Liity Syneos Healthin Clinical Solutions -tiimiin johtavana biostatistikkona tukemaan biotieteitä ja kliinisen kehityksen palveluja. Hyödynnä biostatistiikan ja lääkekehityksen osaamistasi asiakkaiden lääkealan kehityksen ja kaupallistamisen edistämiseen.
Iso-Britannia
Irlanti
Puola
Etelä-AfrikkaEtätyöKokoaikainenSeniorVaadittu Kieli: englantiKliininen tutkimusJohda ICONin toimeksiantajakohtaisten tutkimusten kliinisiä datastandardeja, laatua ja hallintaa. Kehitä globaaleja prosesseja ja koordinoi toimituksia tiimien välillä.
Yhdysvallat
Florida
Kansas
New Jersey
Pohjois-Carolina
UtahMonitoroi kliinisten tutkimusten keskuksia ja tukee protokollien noudattamista, potilaiden rekrytointia ja tutkimusdokumentaatiota IQVIA:lla. Koordinoi yhteistyötä keskusten henkilöstön ja projektitiimien kanssa, jotta tutkimukset täyttävät laatustandardit ja välitavoitteet.
Yhdysvallat
MassachusettsNew Jersey
New YorkTue Regeneronin kliinisten tutkimusten tiimejä koordinoimalla tutkimustietoja, tutkimuspaikkoja, raportointia ja päättämiseen liittyviä tehtäviä. Auta pitämään tutkimukset aikataulussa tutkimuspaikkojen käynnistämisestä tutkimusten päättämiseen.
