Tue Medpacen kansainvälisiä kliinisiä tutkimuksia hallinnoimalla tutkimusasiakirjoja, aikatauluja, tarvikkeita ja kokouksia. Koordinoit työtä eri tiimien kanssa ja kehität osaamistasi kliinisten tutkimusten johtamisessa.
Johda eläinlääkäriasemilla toteutettavia lääketutkimuksia ja edistä eläinten terveydenhuoltoa. Tee yhteistyötä kansainvälisten toimeksiantajien, CRO-organisaatioiden ja kliinisten tiimien kanssa.
Suunnittele voimajohtoinfrastruktuuria RRC:n uusiutuvan energian hankkeisiin Yhdysvalloissa. Laadi PLS-CADD-piirustuksia, sovella suunnittelustandardeja ja ohjaa suunnittelutiimejä.
YhdysvallatHybridityöKokoaikainenJuniorTutkintoa ei vaaditaVaadittu Kieli: englantiKliininen tutkimusKoordinoi rintakehäkirurgian kliinisiä tutkimuksia Emoryn yliopistossa ja huolehdi osallistujien rekrytoinnista, tutkimusnäytteistä, viranomaisasiakirjoista, tietokannoista ja protokollien noudattamisesta.
Johda onkologian tutkimuskeskusten hallintaa eri puolilla Eurooppaa Worldwide Clinical Trials -yrityksessä, joka on maailmanlaajuinen sopimustutkimusorganisaatio. Vastaa seurannasta, säädösten noudattamisesta, rekrytoinnista, riskienhallinnasta ja tutkimustiimeistä.
Johda sponsorille omistettua kliinisten projektien toteutusta ICONilla, maailmanlaajuisessa kliinisten tutkimuspalvelujen organisaatiossa. Johda tiimejä ja vastaa budjeteista, aikatauluista, riskeistä sekä sidosryhmäraportoinnista.
Koordinoi sääntelyyn ja talouteen liittyviä toimintoja Syneos Healthin biolääketieteellisissä tutkimuksissa Ateenassa. Tue tutkimuskeskuksia dokumentoinnissa, tietokannoissa, tarvikkeissa, kokouksissa ja vaatimustenmukaisuudessa.
Yhdysvallat
Pohjois-CarolinaJohda kliinisen laadunvarmistuksen, riskienhallinnan ja hallintokäytäntöjen kehittämistä Thermo Fisher Scientificin kliinisen tutkimuksen liiketoiminnassa. Etätyö kotona; tuet kliinisiä tutkimustiimejä eri puolilla Yhdysvaltoja.
Tue Jefferson Healthin syöpätutkimusten viranomaisasioiden koordinointia, mukaan lukien PRMC- ja IRB-hakemukset, viranomaisasiakirjat, muutokset ja seurantakäyntien valmistelu.
Seuraa ICONin, maailmanlaajuisen kliinisen tutkimuksen organisaation, rokotetutkimuksia. Tue tutkimussuunnitelman noudattamista, luotettavaa tutkimusdataa ja potilasturvallisuutta tutkimuskeskuksissa.
