Supervisa ensayos clínicos patrocinados por Roche para una organización de investigación por contrato, contribuyendo al cumplimiento de los centros, la precisión de los datos, la documentación completa y el avance de los ensayos.
Estados Unidos
Minnesota
OhioLidera la estrategia global de evidencia clínica de Medtronic para terapias de estimulación del nervio periférico durante todo el ciclo de vida del producto. Supervisa la investigación previa y posterior a la comercialización que respalda los objetivos científicos, regulatorios, de reembolso y comerciales.
TaiwánHíbridoTiempo completoJuniorIntermedioIdioma Obligatorio: inglésIdioma Obligatorio: chinoInvestigación clínicaApoya los ensayos globales de fase temprana de Emerald Clinical en APAC. Coordina documentación, reuniones, presupuestos, proveedores y actividades del archivo maestro del ensayo.
Usa R y Shiny para explorar datos de ensayos clínicos y crear visualizaciones interactivas. Apoya a los clientes de ciencias de la vida de Syneos Health con análisis reproducibles e información para tomar decisiones clínicas.
Estados Unidos
CaliforniaLidera las operaciones clínicas globales de las terapias de ARN de Atrium Therapeutics para tratar cardiomiopatías. Supervisa CRO, proveedores, presupuestos, plazos, cumplimiento normativo y ejecución de ensayos.
IsraelRemotoTiempo completoJuniorIntermedioIdioma Obligatorio: inglésIdioma Obligatorio: hebreoInvestigación clínicaSupervisa centros de ensayos clínicos en Israel para los servicios PPD de Thermo Fisher Scientific, y contribuye al cumplimiento del protocolo, la calidad de los datos, la documentación y la preparación para auditorías.
Únete al equipo de Clinical Solutions de Syneos Health y apoya sus servicios para el desarrollo clínico y las ciencias de la vida. Aplica tu experiencia bioestadística y en desarrollo de fármacos para ayudar a los clientes a avanzar en el desarrollo y la comercialización.
Reino Unido
Irlanda
Polonia
SudáfricaRemotoTiempo completoSeniorIdioma Obligatorio: inglésInvestigación clínicaLidera los estándares, la calidad y la gobernanza de datos clínicos en ensayos dedicados a patrocinadores de ICON. Mejora los procesos globales y coordina la ejecución entre equipos.
Estados Unidos
Florida
Kansas
Nueva Jersey
Carolina del Norte
UtahSupervisa centros de ensayos clínicos y apoya el cumplimiento del protocolo, la captación de pacientes y la documentación del estudio para IQVIA. Coordina con el personal de los centros y los equipos del proyecto para ayudar a que los ensayos cumplan los estándares de calidad y los hitos previstos.
Estados Unidos
MassachusettsNueva Jersey
Nueva YorkApoya a los equipos de ensayos clínicos de Regeneron coordinando datos, centros, informes y actividades de cierre del estudio. Contribuye a que los estudios avancen desde la activación de los centros hasta su finalización.
