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Clario
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5.001 – 10.000 Mitarbeitende
Sponsor für H1B-VisumBeratungGesundheitswesenLogistik
Clario entwickelt Technologien und Dienstleistungen, die klinische Studien von der Studieninitiierung bis zur Durchführung unterstützen. Die Plattform für das Management klinischer Studien bündelt Lösungen für elektronische klinische Outcome-Assessments, kardiale Sicherheit, medizinische Bildgebung, präzise Bewegungsanalysen und Atemüberwachung in Therapiegebieten wie Onkologie, Kardiologie und Neurologie. Darüber hinaus setzt Clario künstliche Intelligenz bei der Analyse von Endpunkten ein. So unterstützt das Unternehmen Forschungsteams dabei, konsistente Studiendaten zu erfassen und gleichzeitig die Privatsphäre und Sicherheit der Patientinnen und Patienten zu schützen. Clario arbeitet mit dezentralen und hybriden Studienmodellen und betreut klinische Forschungsprogramme in einem globalen Netzwerk von Ländern. Eine Karriere bei Clario bietet die Möglichkeit, an Technologien für das Gesundheitswesen, an klinischen Datenprozessen und an der Entwicklung von Werkzeugen für die Arzneimittelforschung mitzuwirken.
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Stellen im Unternehmen

Datenkoordinator I (Remote in Costa Rica)

Clario sucht eine Datenkoordinatorin oder einen Datenkoordinator I in Costa Rica zur Unterstützung der Datenqualität in klinischen Studien. Die Tätigkeit umfasst die Untersuchung von Abweichungen, die Bearbeitung von Korrekturen und die Pflege von Studiendokumentationen.

CRCosta RicaRemoteVollzeitJuniorKein Abschluss erforderlichErforderliche Sprache: EnglischAllgemeinDatenkoordinator

Beschreibung

  • Untersuchen Sie Anfragen zu Datenkorrekturen und Abweichungen anhand festgelegter SOPs und Arbeitsanweisungen
  • Verarbeiten Sie Quelldaten, Lösungen und Überarbeitungen in verschiedenen operativen Systemen präzise
  • Organisieren Sie die zugewiesenen Aufgaben, priorisieren Sie Anfragen und unterstützen Sie die Ziele für Bearbeitungszeiten und die Abteilungsleistung
  • Halten Sie die Studiendokumentation während des gesamten Studienverlaufs korrekt und vollständig
  • Legen Sie Quelldokumente ab und archivieren Sie abgeschlossene Studien
  • Unterstützen Sie den Datenabgleich und führen Sie Datenbankaktualisierungen innerhalb der vom Sponsor festgelegten Fristen durch
  • Arbeiten Sie mit globalen Teams für Datenkoordination und Datenmanagement zusammen
  • Nehmen Sie an Besprechungen zu den zugewiesenen Studien teil
  • Teilen Sie Beobachtungen zur Datenqualität und zu aufkommenden Trends

Anforderungen

  • Ein Bachelorabschluss in Lebenswissenschaften oder einer verwandten Fachrichtung ist wünschenswert; alternativ mindestens ein Jahr einschlägige Berufserfahrung
  • Sorgfältige und detailorientierte Arbeitsweise beim Erkennen und Untersuchen von Abweichungen
  • Ausgeprägte Fähigkeit, Aufgaben zu organisieren und Prioritäten zu setzen
  • Klare schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten
  • Fähigkeit zur effektiven Zusammenarbeit mit Kolleginnen und Kollegen in internationalen Teams
  • Sicherer Umgang mit Microsoft Word, Excel, Outlook und anderen Computersystemen
  • Genaue Dateneingabe und gute Tippfähigkeiten
  • Proaktive Einstellung zum Lernen und Lösen von Problemen
  • Fähigkeit, vorhandenes Wissen auf unbekannte Situationen zu übertragen und zunehmend selbstständig zu arbeiten
  • Engagement für kontinuierliche Verbesserung
  • Bereitschaft, Möglichkeiten zur Verbesserung von Prozessen und Arbeitsweisen zu erkennen

Zusatzleistungen

  • Wettbewerbsfähige Vergütung
  • Möglichkeit zur Remote-Arbeit innerhalb Costa Ricas
  • Strukturierte praktische Schulung zur Unterstützung der beruflichen Entwicklung
  • Erfahrung in der Zusammenarbeit mit globalen Teams, Sponsoren und vielfältigen klinischen Studien
  • Möglichkeiten zum Ausbau von Kompetenzen und zur Weiterentwicklung im klinischen Datenmanagement
  • Inklusiver Arbeitsplatz mit Bekenntnis zur Chancengleichheit

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