Clario desarrolla tecnología y servicios que respaldan los ensayos clínicos desde el inicio del estudio hasta su implementación. Su plataforma de gestión de ensayos clínicos reúne soluciones para evaluaciones electrónicas de resultados clínicos, seguridad cardíaca, diagnóstico por imágenes, movimiento de precisión y monitorización respiratoria en áreas terapéuticas como oncología, cardiología y neurología. Clario también aplica inteligencia artificial al análisis de criterios de valoración, ayudando a los equipos de investigación a recopilar datos coherentes de los ensayos mientras protege la privacidad y la seguridad de los pacientes. La empresa trabaja con modelos de estudios descentralizados e híbridos y presta servicio a programas de investigación clínica en una red global de países. Trabajar en Clario ofrece oportunidades para contribuir a la tecnología sanitaria, las operaciones de datos clínicos y el desarrollo de herramientas utilizadas en la investigación de medicamentos.
Coordinador/a de Datos I (Trabajo remoto en Costa Rica)
Clario busca un/a Coordinador/a de Datos I en Costa Rica para contribuir a la calidad de los datos de ensayos clínicos. El puesto se centra en investigar discrepancias, procesar correcciones y mantener los registros del estudio.
Descripción
- Investigar solicitudes de corrección de datos y discrepancias utilizando los procedimientos normalizados de trabajo y las instrucciones de trabajo establecidos
- Procesar con precisión los datos de origen, las resoluciones y las revisiones en los sistemas operativos
- Organizar el trabajo asignado, priorizar solicitudes y contribuir a los objetivos de tiempo de respuesta y rendimiento del departamento
- Mantener la documentación del estudio precisa y completa durante todo su ciclo de vida
- Archivar los documentos de origen y los estudios completados
- Ayudar en la conciliación de datos y completar las actualizaciones de la base de datos dentro de los plazos definidos por el patrocinador
- Trabajar con los equipos globales de Coordinación de Datos y Gestión de Datos
- Asistir a las reuniones relacionadas con los estudios asignados
- Compartir observaciones sobre la calidad de los datos y las tendencias emergentes
Requisitos
- Se prefiere una licenciatura en ciencias de la vida o una disciplina relacionada, o al menos un año de experiencia relevante
- Enfoque meticuloso y orientado al detalle para identificar e investigar discrepancias
- Gran capacidad para organizar tareas y establecer prioridades
- Habilidades claras de comunicación escrita y oral
- Capacidad para trabajar eficazmente con colegas de equipos internacionales
- Comodidad en el uso de Microsoft Word, Excel, Outlook y otros sistemas informáticos
- Precisión en la introducción de datos y habilidades de mecanografía
- Actitud proactiva hacia el aprendizaje y la resolución de problemas
- Capacidad para aplicar conocimientos previos a situaciones desconocidas y trabajar con una independencia cada vez mayor
- Compromiso con la mejora continua
- Disposición para identificar oportunidades de mejora de los procesos y las prácticas de trabajo
Beneficios
- Compensación competitiva
- Modalidad de trabajo remoto disponible dentro de Costa Rica
- Formación práctica estructurada para apoyar el desarrollo profesional
- Experiencia trabajando con equipos globales, patrocinadores y diversos estudios clínicos
- Oportunidades para desarrollar capacidades y avanzar en Gestión de Datos Clínicos
- Entorno laboral inclusivo comprometido con la igualdad de oportunidades