
Clario développe des technologies et des services qui accompagnent les essais cliniques, du lancement de l’étude à sa mise en œuvre. Sa plateforme de gestion des essais cliniques regroupe des solutions pour les évaluations électroniques des résultats cliniques, la sécurité cardiaque, l’imagerie médicale, le mouvement de précision et la surveillance respiratoire dans des domaines thérapeutiques tels que l’oncologie, la cardiologie et la neurologie. Clario applique également l’intelligence artificielle à l’analyse des critères d’évaluation, aidant les équipes de recherche à recueillir des données cohérentes tout en contribuant à la protection de la vie privée et à la sécurité des patients. L’entreprise travaille avec des modèles d’études décentralisés et hybrides et accompagne des programmes de recherche clinique dans un réseau mondial de pays. Les carrières chez Clario offrent la possibilité de contribuer aux technologies de santé, aux opérations de données cliniques et au développement d’outils utilisés dans la recherche pharmaceutique.
Coordinateur·rice de données I (Télétravail au Costa Rica)
Clario recrute un·e Coordinateur·rice de données I au Costa Rica pour contribuer à la qualité des données d’essais cliniques. Le poste consiste principalement à rechercher les divergences, traiter les corrections et tenir à jour les dossiers des études.
Description
- Rechercher les demandes de correction de données et les divergences en utilisant les procédures opératoires standard et les instructions de travail établies
- Traiter avec précision les données sources, les résolutions et les révisions dans les systèmes opérationnels
- Organiser le travail attribué, hiérarchiser les demandes et contribuer aux objectifs de délai de traitement et de performance du service
- Veiller à ce que la documentation des études soit exacte et complète tout au long du cycle de vie de l’étude
- Classer les documents sources et archiver les études terminées
- Contribuer à la réconciliation des données et effectuer les mises à jour de la base de données dans les délais définis par le promoteur
- Travailler avec les équipes internationales de coordination des données et de gestion des données
- Participer aux réunions liées aux études attribuées
- Partager des observations sur la qualité des données et les tendances émergentes
Exigences
- Un diplôme de licence en sciences de la vie ou dans une discipline connexe est souhaité, ou au moins une année d’expérience pertinente
- Approche rigoureuse et souci du détail pour identifier et examiner les divergences
- Solide capacité à organiser les tâches et à définir les priorités
- Excellentes aptitudes à la communication écrite et orale
- Capacité à collaborer efficacement avec des collègues d’équipes internationales
- Aisance avec Microsoft Word, Excel, Outlook et d’autres systèmes informatiques
- Précision dans la saisie de données et bonnes compétences en dactylographie
- Attitude proactive envers l’apprentissage et la résolution de problèmes
- Capacité à transposer ses connaissances antérieures à des situations nouvelles et à travailler avec une autonomie croissante
- Engagement en faveur de l’amélioration continue
- Volonté de repérer les possibilités d’améliorer les processus et les pratiques de travail
Avantages
- Rémunération compétitive
- Possibilité de travailler à distance depuis le Costa Rica
- Formation pratique structurée pour favoriser le développement professionnel
- Expérience de travail avec des équipes internationales, des promoteurs et des études cliniques variées
- Possibilités de développer ses compétences et d’évoluer dans la gestion des données cliniques
- Environnement de travail inclusif attaché à l’égalité des chances