高级经理,合同管理 - 弗罗茨瓦夫混合办公
在Factor担任高级合同管理职位,负责复杂的药品制造合同与谈判。推进人工智能赋能的合同管理、流程改进、利益相关方合作和法律团队发展。
描述
- 起草、审查和谈判复杂的药品制造协议,包括临床试验协议、供应、物流、开发、技术转让、合同制造、保密协议、主服务协议和工作说明书。
- 担任高风险及复杂合同问题的高级升级处理负责人。
- 开展结构化合同分析和风险评估,并在需要时支持争议相关事项。
- 确保遵守客户政策、监管要求和行业最佳实践。
- 改进法律审查触发机制,减少低风险协议中不必要的法律介入。
- 利用合同数据和人工智能支持的条款分析,识别谈判模式、改进模板并减少升级处理周期。
- 标准化合同条款和备选立场。
- 改进并维护合同数量、复杂度、逾期时间和区域绩效跟踪仪表板。
- 识别能够缩短合同签订周期并强化合同生命周期管理的结构性变革。
- 推动采用人工智能赋能的合同管理工具。
- 与技术、CRU及研发团队合作开发人工智能赋能的解决方案。
- 将人工智能生成的洞察转化为实用指南、更完善的模板和可扩展的合同管理方法。
- 鼓励在各项合同管理活动中基于数据进行决策。
- 与法务、采购、研发、技术运营、质量保证、保险和隐私等利益相关方建立有效合作关系。
- 担任Factor值得信赖的顾问和核心合同合作伙伴。
- 在资源配置变化、流程过渡和组织改进期间负责沟通工作。
- 通过数据支持的洞察,为客户管理层讨论提供业务评审支持。
- 协助制定资源配置计划、开展入职和培训,并支持区域工作交接。
- 指导和培养初级法律专业人员。
- 创建指导材料、知识文章和内部跟踪工具。
- 参与现场培训和最佳实践交流。
任职要求
- 具备在波兰合法工作的资格。
- 持有律师资格,或具备同等专业经验。
- 拥有至少8年的法律工作经验,最好涉及药品制造、采购、物流和供应链协议。
- 具备药品制造协议方面的专业知识,包括药品原料和制剂开发、技术转让、供应、器械开发和物流。
- 了解国际供应链合同管理、药品制造中的知识产权考量以及风险分配框架。
- 拥有在全球环境中直接与法务、采购和业务利益相关方合作的经验。
- 有领导流程改进和运营转型项目的成功记录。
- 曾使用数据和人工智能工具改善合同管理成果。
- 具备出色的商业判断力,并了解财务和绩效指标。
- 具备出色的起草、谈判、利益相关方管理和沟通能力。
- 能够独立工作、有效设定优先级并在压力下交付成果。
- 熟练使用Microsoft Office及Icertis等合同生命周期管理系统。
福利待遇
- 在多元包容的企业文化中工作。
- 参加现场培训和最佳实践交流。
- 通过指导、培训和知识分享机会获得辅导与职业发展。
