USF Health
USF Health
5001 – 10 000 Pracownicy
DoradztwoEdukacjaOpieka zdrowotna
USF Health to akademickie i kliniczne przedsiębiorstwo Uniwersytetu Południowej Florydy skoncentrowane na ochronie zdrowia, łączące kształcenie medyczne i przygotowanie specjalistów ochrony zdrowia, opiekę nad pacjentami oraz translacyjne badania biomedyczne. Zespoły wspierają inicjatywy na rzecz zdrowia społeczności, świadczą usługi kliniczne i rozwijają innowacje, które mogą prowadzić do opracowania nowych metod leczenia oraz opatentowanych odkryć. Dzięki tej zintegrowanej działalności USF Health przyczynia się do poprawy wyników zdrowotnych w regionie Tampa Bay i poza nim, a także oferuje możliwości pracy w ochronie zdrowia, edukacji, badaniach naukowych i pokrewnych obszarach zawodowych.

Koordynator badań klinicznych, USF Health — praca hybrydowa w Tampie

Wsparcie badań USF Health poprzez zarządzanie danymi klinicznymi, kwalifikację pacjentów, zgodność z przepisami i koordynację protokołów. Szkolenie personelu, prowadzenie baz danych badań oraz współpraca z zespołami klinicznymi i administracyjnymi.

Opis

  • Wspierać głównego badacza w ramach badania klinicznego
  • Przeprowadzać oceny i działania przygotowawcze związane z projektem
  • Nadzorować kwalifikację i rekrutację uczestników do protokołów usług zdrowotnych
  • Tworzyć materiały projektowe dla potencjalnych uczestników i ich rodzin
  • Koordynować wizyty w ośrodku oraz wymagane gromadzenie danych
  • Dbać o jakość danych i przygotowywać raporty regulacyjne
  • Koordynować realizację protokołu z działami IT, farmacji, pielęgniarstwa, lekarzami i administracją
  • Wspierać procesy kliniczne oraz zestawy zleceń w elektronicznej dokumentacji medycznej
  • Tworzyć i prowadzić szkolenia dla personelu klinicznego
  • Nadzorować personel badawczy oraz rekrutować i szkolić asystentów ds. gromadzenia danych
  • Zarządzać dokumentacją i budżetami badania, monitorując kamienie milowe projektu
  • Monitorować badania laboratoryjne i skierowania
  • Weryfikować zgodność z wymaganiami federalnymi, stanowymi i uniwersyteckimi
  • Prowadzić dokumentację dotyczącą kwalifikacji, świadomej zgody, HIPAA, kontroli zakażeń i bezpieczeństwa
  • Przygotowywać i utrzymywać materiały regulacyjne, w tym wnioski do IRB
  • Gromadzić i analizować dane z badań klinicznych lub badań przesiewowych oraz tworzyć bazy danych klientów lub dokumentacji medycznej
  • Współpracować z pracownikami socjalnymi i profesjonalnymi agencjami
  • Przekazywać informacje o badaniu uczestnikom, rodzinom i opinii publicznej
  • Przygotowywać raporty programowe do publikacji lub publicznego rozpowszechniania
  • Wykonywać dodatkowe obowiązki zgodnie z przydziałem

Wymagania

  • Stopień licencjata w dziedzinie bezpośrednio związanej z obowiązkami programu oraz rok doświadczenia zawodowego albo odpowiedni stopień magistra
  • Uprawnienie do pracy w Stanach Zjednoczonych
  • Preferowane doświadczenie w badaniach nad zaburzeniami związanymi z używaniem substancji, zdrowiem behawioralnym, medycyną ratunkową, badaniami klinicznymi lub operacjami w ochronie zdrowia
  • Rola może wymagać określonej znajomości obsługi komputera
  • Rola może obejmować prowadzenie informacji na stronie internetowej
  • Rola może wymagać weryfikacji karalności poziomu 1 lub 2

Benefity

  • Ubezpieczenie medyczne
  • Ubezpieczenie dentystyczne
  • Ubezpieczenie na życie
  • Opcje planów emerytalnych
  • Programy dofinansowania nauki dla pracowników i osób pozostających na ich utrzymaniu
  • Duży wymiar urlopu
  • Benefity i zniżki dla pracowników