USF Health is de gezondheidsgerichte academische en klinische organisatie van de University of South Florida. De organisatie brengt medische opleidingen en opleidingen voor gezondheidsberoepen, patiëntenzorg en translationeel biomedisch onderzoek samen. De teams ondersteunen initiatieven voor de volksgezondheid, bieden klinische diensten en ontwikkelen innovaties die kunnen leiden tot nieuwe behandelingen en gepatenteerde ontdekkingen. Met dit geïntegreerde werk draagt USF Health bij aan betere gezondheidsresultaten in de regio Tampa Bay en daarbuiten en biedt de organisatie mogelijkheden binnen de gezondheidszorg, het onderwijs, onderzoek en aanverwante professionele functies.
Clinical Research Associate, USF Health — Tampa (hybride functie)
Ondersteun onderzoeksstudies van USF Health met klinisch gegevensbeheer, patiëntscreening, naleving van regelgeving en protocolcoördinatie. Train medewerkers, beheer studiedatabases en werk samen met klinische en administratieve teams.
Beschrijving
- De hoofdonderzoeker ondersteunen bij een klinisch onderzoek
- Projectgerelateerde evaluaties en voorbereidende beoordelingen uitvoeren
- Toezicht houden op de screening en inschrijving van deelnemers voor protocollen binnen de gezondheidszorg
- Projectmateriaal opstellen voor potentiële deelnemers en hun families
- Locatiebezoeken en de vereiste gegevensverzameling coördineren
- Datakwaliteit bewaken en rapporten voor toezichthouders opstellen
- De uitvoering van protocollen coördineren met IT, apotheek, verpleegkunde, artsen en administratie
- Klinische werkprocessen en ordersets voor elektronische patiëntendossiers ondersteunen
- Trainingen voor klinisch personeel ontwikkelen en geven
- Onderzoeksmedewerkers begeleiden en assistenten voor gegevensverzameling werven en trainen
- Onderzoeksdossiers en budgetten beheren en projectmijlpalen bewaken
- Laboratoriumonderzoeken en doorverwijzingen monitoren
- Controleren of wordt voldaan aan federale, staats- en universitaire vereisten
- Documentatie bijhouden voor geschiktheid, geïnformeerde toestemming, HIPAA, infectiepreventie en veiligheid
- Regelgevingsdocumentatie opstellen en bijhouden, waaronder IRB-aanvragen
- Gegevens uit klinische onderzoeken of medische screenings verzamelen en analyseren en databases met klant- of medische dossiergegevens opbouwen
- Samenwerken met maatschappelijk werkers en professionele instanties
- Studie-informatie delen met deelnemers, families en het publiek
- Programmarapporten voorbereiden voor publicatie of openbare verspreiding
- Aanvullende toegewezen werkzaamheden uitvoeren
Vereisten
- Bachelordiploma in een vakgebied dat rechtstreeks verband houdt met de verantwoordelijkheden van het programma plus één jaar professionele ervaring, of een relevante masteropleiding
- Bevoegdheid om in de Verenigde Staten te werken
- Ervaring met onderzoek naar middelengebruikstoornissen, gedragsgezondheidszorg, spoedeisende geneeskunde, klinisch onderzoek of zorgoperaties is gewenst
- Voor deze functie kan specifieke computervaardigheid vereist zijn
- Tot de functie kan het bijhouden van website-informatie behoren
- Voor deze functie kan een strafrechtelijke achtergrondcontrole van niveau 1 of niveau 2 vereist zijn
Voordelen
- Zorgverzekering
- Tandartsverzekering
- Levensverzekering
- Opties voor een pensioenregeling
- Programma's voor vergoeding van studiekosten voor medewerkers en personen ten laste
- Ruim verlof
- Voordelen en kortingen voor medewerkers