USF Health es la empresa académica y clínica de la Universidad del Sur de Florida centrada en la salud, que reúne la formación médica y de profesionales de la salud, la atención a pacientes y la investigación biomédica traslacional. Sus equipos apoyan iniciativas de salud comunitaria, prestan servicios clínicos y promueven innovaciones que pueden dar lugar a nuevos tratamientos y descubrimientos patentados. Mediante este trabajo integrado, USF Health contribuye a mejorar los resultados de salud en la región de Tampa Bay y más allá, y ofrece oportunidades en los ámbitos de la atención sanitaria, la educación, la investigación y otras funciones profesionales relacionadas.
Asociado/a de Investigación Clínica, USF Health — Tampa Híbrido
Apoya los estudios de investigación de USF Health mediante la gestión de datos clínicos, la selección de pacientes, el cumplimiento normativo y la coordinación de protocolos. Capacita al personal, mantiene las bases de datos de los estudios y colabora con equipos clínicos y administrativos.
Descripción
- Apoyar al investigador principal de un estudio de investigación clínica
- Realizar evaluaciones relacionadas con el proyecto y valoraciones preparatorias
- Supervisar la selección y la inscripción de participantes en protocolos de servicios de salud
- Crear materiales del proyecto para posibles participantes y sus familias
- Coordinar las visitas al centro y la recopilación de datos requerida
- Mantener la calidad de los datos y preparar informes normativos
- Coordinar la ejecución del protocolo con los equipos de TI, farmacia, enfermería, medicina y administración
- Apoyar los flujos de trabajo clínicos y los conjuntos de órdenes de la historia clínica electrónica
- Crear e impartir capacitación para el personal clínico
- Supervisar al personal de investigación y contratar y capacitar a asistentes de recopilación de datos
- Gestionar los registros y presupuestos del estudio mientras se realiza el seguimiento de los hitos del proyecto
- Supervisar las pruebas de laboratorio y las derivaciones
- Verificar el cumplimiento de los requisitos federales, estatales y universitarios
- Mantener la documentación relativa a la elegibilidad, el consentimiento informado, HIPAA, el control de infecciones y la seguridad
- Preparar y mantener materiales normativos, incluidas las solicitudes al IRB
- Recopilar y analizar datos de ensayos clínicos o de exámenes médicos y crear bases de datos de clientes o historias clínicas
- Trabajar con trabajadores sociales y agencias profesionales
- Compartir información del estudio con participantes, familias y el público
- Preparar informes del programa para su publicación o distribución pública
- Realizar otras tareas asignadas
Requisitos
- Título universitario en un campo directamente relacionado con las responsabilidades del programa y un año de experiencia profesional, o un título de posgrado pertinente
- Elegibilidad para trabajar en Estados Unidos
- Se prefiere experiencia en investigación sobre trastornos por consumo de sustancias, salud conductual, medicina de urgencias, investigación clínica u operaciones sanitarias
- El puesto puede requerir conocimientos informáticos específicos
- El puesto puede incluir el mantenimiento de la información del sitio web
- El puesto puede requerir una verificación de antecedentes penales de nivel 1 o nivel 2
Beneficios
- Seguro médico
- Seguro dental
- Seguro de vida
- Opciones de planes de jubilación
- Programas de asistencia para la matrícula de empleados y personas dependientes
- Generosa asignación de permisos
- Beneficios y descuentos para empleados