USF Health est l’entreprise universitaire et clinique de santé de l’Université de Floride du Sud. Elle réunit la formation médicale et celle des professionnels de santé, les soins aux patients et la recherche biomédicale translationnelle. Ses équipes soutiennent les initiatives de santé communautaire, fournissent des services cliniques et font progresser des innovations susceptibles de conduire à de nouveaux traitements et à des découvertes brevetées. Grâce à ce travail intégré, USF Health contribue à améliorer les résultats de santé dans la région de Tampa Bay et au-delà, et offre des possibilités dans les domaines des soins de santé, de l’éducation, de la recherche et des fonctions professionnelles connexes.
Attaché(e) de recherche clinique, USF Health — Tampa hybride
Soutenir les études de recherche de l’USF Health grâce à la gestion des données cliniques, au dépistage des patients, au respect des exigences réglementaires et à la coordination des protocoles. Former le personnel, tenir à jour les bases de données des études et collaborer avec les équipes cliniques et administratives.
Description
- Soutenir l’investigateur principal d’une étude de recherche clinique
- Réaliser les évaluations liées au projet et les évaluations préparatoires
- Superviser le dépistage et l’inscription des participants aux protocoles de services de santé
- Créer des documents de projet pour les participants potentiels et leurs familles
- Coordonner les visites sur site et la collecte des données requises
- Maintenir la qualité des données et préparer les rapports réglementaires
- Coordonner l’exécution du protocole avec les équipes informatiques, la pharmacie, les services infirmiers, les médecins et l’administration
- Soutenir les flux de travail cliniques et les ensembles d’ordonnances du dossier médical électronique
- Créer et dispenser des formations au personnel clinique
- Superviser le personnel de recherche, recruter et former les assistants chargés de la collecte des données
- Gérer les dossiers et les budgets de l’étude tout en suivant les étapes clés du projet
- Surveiller les analyses de laboratoire et les orientations
- Vérifier la conformité aux exigences fédérales, étatiques et universitaires
- Tenir à jour la documentation relative à l’admissibilité, au consentement éclairé, à la HIPAA, au contrôle des infections et à la sécurité
- Préparer et tenir à jour les documents réglementaires, notamment les demandes auprès de l’IRB
- Recueillir et analyser les données d’essais cliniques ou de dépistage médical et créer des bases de données clients ou de dossiers médicaux
- Travailler avec des travailleurs sociaux et des agences professionnelles
- Communiquer les informations de l’étude aux participants, aux familles et au public
- Préparer des rapports de programme en vue de leur publication ou de leur diffusion publique
- Effectuer toute autre tâche confiée
Exigences
- Diplôme de premier cycle dans un domaine directement lié aux responsabilités du programme et un an d’expérience professionnelle, ou diplôme de master pertinent
- Autorisation de travailler aux États-Unis
- Une expérience en recherche sur les troubles liés à l’usage de substances, en santé comportementale, en médecine d’urgence, en recherche clinique ou dans les opérations de santé est souhaitée
- Le poste peut nécessiter des compétences informatiques spécifiques
- Le poste peut inclure la mise à jour des informations du site web
- Le poste peut nécessiter une vérification des antécédents judiciaires de niveau 1 ou 2
Avantages
- Assurance médicale
- Assurance dentaire
- Assurance vie
- Options de régime de retraite
- Programmes d’aide aux frais de scolarité pour les employés et les personnes à charge
- Congés généreux
- Avantages et réductions pour les employés