臨床研究アソシエイト、USF Health — タンパ・ハイブリッド勤務
臨床データ管理、患者スクリーニング、規制遵守、プロトコル調整を通じて、USF Healthの研究を支援します。スタッフを教育し、研究データベースを維持しながら、臨床・管理チームと連携します。
仕事内容
- 臨床研究の主任研究者を支援する
- プロジェクトに関連する評価および準備評価を実施する
- 医療サービスプロトコルにおける参加者のスクリーニングと登録を監督する
- 候補参加者とその家族向けのプロジェクト資料を作成する
- 施設訪問と必要なデータ収集を調整する
- データ品質を維持し、規制報告書を作成する
- IT、薬局、看護師、医師、管理部門と連携してプロトコルの実施を調整する
- 臨床ワークフローと電子健康記録のオーダーセットを支援する
- 臨床スタッフ向けの研修を作成し、実施する
- 研究スタッフを監督し、データ収集アシスタントを採用・教育する
- 研究記録と予算を管理し、プロジェクトのマイルストーンを追跡する
- 臨床検査と紹介をモニタリングする
- 連邦、州、大学の要件への遵守を確認する
- 適格性、インフォームド・コンセント、HIPAA、感染管理、安全に関する文書を維持する
- IRB申請を含む規制関連資料を作成・維持する
- 臨床試験または医学的スクリーニングのデータを収集・分析し、顧客データベースまたは医療記録データベースを構築する
- ソーシャルワーカーや専門機関と連携する
- 参加者、家族、一般の人々に研究情報を共有する
- 出版または一般公開向けのプログラム報告書を作成する
- その他、割り当てられた業務を遂行する
応募要件
- 職務に直接関連する分野の学士号と1年以上の実務経験、または関連する修士号
- 米国で就労する資格
- 物質使用障害研究、行動医療、救急医療、臨床研究、医療運営の経験があれば尚可
- 特定のコンピューター技術が求められる場合がある
- ウェブサイト情報の保守を担当する場合がある
- レベル1またはレベル2の犯罪歴調査が必要となる場合がある
福利厚生
- 医療保険
- 歯科保険
- 生命保険
- 退職金制度の選択肢
- 従業員とその扶養家族向けの学費支援制度
- 充実した休暇制度
- 従業員向け特典と割引
