임상 연구 준연구원, USF Health — 탬파 하이브리드 근무
임상 데이터 관리, 환자 선별, 규정 준수, 프로토콜 조정을 통해 USF Health의 연구를 지원합니다. 직원을 교육하고 연구 데이터베이스를 관리하며 임상 및 행정 팀과 협업합니다.
설명
- 임상 연구의 책임연구자를 지원합니다
- 프로젝트 관련 평가와 사전 준비 평가를 수행합니다
- 보건 서비스 프로토콜의 참가자 선별 및 등록을 감독합니다
- 예비 참가자와 가족을 위한 프로젝트 자료를 작성합니다
- 현장 방문과 필수 데이터 수집을 조정합니다
- 데이터 품질을 유지하고 규제 보고서를 작성합니다
- IT, 약국, 간호, 의사 및 행정 부서와 협력하여 프로토콜 실행을 조정합니다
- 임상 업무 흐름과 전자 건강 기록 오더 세트를 지원합니다
- 임상 직원을 위한 교육을 만들고 제공합니다
- 연구 직원을 감독하고 데이터 수집 보조원을 채용 및 교육합니다
- 연구 기록과 예산을 관리하고 프로젝트 주요 일정을 추적합니다
- 검사실 검사와 의뢰를 모니터링합니다
- 연방, 주 및 대학 요건 준수 여부를 확인합니다
- 자격 요건, 사전 동의, HIPAA, 감염 관리 및 안전 관련 문서를 관리합니다
- IRB 신청서를 포함한 규제 자료를 작성하고 관리합니다
- 임상시험 또는 의학적 선별 데이터를 수집·분석하고 고객 또는 의료 기록 데이터베이스를 구축합니다
- 사회복지사 및 전문 기관과 협력합니다
- 참가자, 가족 및 대중에게 연구 정보를 공유합니다
- 출판 또는 공개 배포를 위한 프로그램 보고서를 작성합니다
- 배정된 기타 업무를 수행합니다
지원 자격
- 직무와 직접 관련된 분야의 학사 학위 및 1년의 전문 경력 또는 관련 석사 학위
- 미국에서 근무할 자격
- 물질 사용 장애 연구, 행동 건강, 응급의학, 임상 연구 또는 의료 운영 경험 우대
- 특정 컴퓨터 전문 지식이 요구될 수 있습니다
- 웹사이트 정보 관리 업무가 포함될 수 있습니다
- 1급 또는 2급 범죄경력 조회가 요구될 수 있습니다
복리후생
- 의료보험
- 치과보험
- 생명보험
- 퇴직연금 제도 선택권
- 직원 및 부양가족을 위한 학비 지원 프로그램
- 넉넉한 휴가 제도
- 직원 복지 및 할인
