
USF Health è l’impresa accademica e clinica dell’Università della Florida del Sud dedicata alla salute, che riunisce la formazione medica e dei professionisti sanitari, l’assistenza ai pazienti e la ricerca biomedica traslazionale. I suoi team sostengono iniziative di salute pubblica, forniscono servizi clinici e sviluppano innovazioni che possono portare a nuovi trattamenti e scoperte brevettate. Attraverso questo lavoro integrato, USF Health contribuisce a migliorare gli esiti di salute nella regione di Tampa Bay e oltre, offrendo opportunità nei settori dell’assistenza sanitaria, dell’istruzione, della ricerca e delle funzioni professionali correlate.
Associato/a alla ricerca clinica, USF Health — Tampa ibrido
Supporta gli studi di ricerca di USF Health attraverso la gestione dei dati clinici, lo screening dei pazienti, la conformità normativa e il coordinamento dei protocolli. Forma il personale, mantiene i database degli studi e collabora con i team clinici e amministrativi.
Descrizione
- Supportare il ricercatore principale di uno studio di ricerca clinica
- Condurre valutazioni relative al progetto e valutazioni preparatorie
- Supervisionare lo screening e l’iscrizione dei partecipanti ai protocolli dei servizi sanitari
- Creare materiali di progetto per i potenziali partecipanti e le loro famiglie
- Coordinare le visite presso il centro e la raccolta dei dati richiesti
- Mantenere la qualità dei dati e preparare i rapporti normativi
- Coordinare l’esecuzione del protocollo con i team IT, la farmacia, il personale infermieristico, i medici e l’amministrazione
- Supportare i flussi di lavoro clinici e i set di ordini della cartella clinica elettronica
- Creare ed erogare formazione al personale clinico
- Supervisionare il personale di ricerca, reclutare e formare gli assistenti alla raccolta dei dati
- Gestire i registri e i budget dello studio monitorando le tappe fondamentali del progetto
- Monitorare gli esami di laboratorio e gli invii
- Verificare la conformità ai requisiti federali, statali e universitari
- Mantenere la documentazione relativa all’idoneità, al consenso informato, all’HIPAA, al controllo delle infezioni e alla sicurezza
- Preparare e mantenere i materiali normativi, comprese le domande all’IRB
- Raccogliere e analizzare i dati delle sperimentazioni cliniche o degli screening medici e creare database di clienti o cartelle cliniche
- Collaborare con assistenti sociali e agenzie professionali
- Condividere le informazioni sullo studio con partecipanti, famiglie e pubblico
- Preparare rapporti sul programma per la pubblicazione o la distribuzione al pubblico
- Svolgere ulteriori mansioni assegnate
Requisiti
- Laurea in un campo direttamente correlato alle responsabilità del programma e un anno di esperienza professionale, oppure laurea magistrale pertinente
- Idoneità a lavorare negli Stati Uniti
- È preferibile un’esperienza nella ricerca sui disturbi da uso di sostanze, nella salute comportamentale, nella medicina d’urgenza, nella ricerca clinica o nelle attività operative sanitarie
- Il ruolo può richiedere competenze informatiche specifiche
- Il ruolo può includere il mantenimento delle informazioni del sito web
- Il ruolo può richiedere un controllo dei precedenti penali di livello 1 o livello 2
Benefit
- Assicurazione sanitaria
- Assicurazione dentale
- Assicurazione sulla vita
- Opzioni di piani pensionistici
- Programmi di assistenza alle tasse universitarie per dipendenti e persone a carico
- Generosa dotazione di permessi
- Vantaggi e sconti per dipendenti