Overvåk kliniske studier i hele California for Parexels FSP-team, og bidra til etterlevelse av GCP, gode resultater ved studiestedene og pasientrekruttering. Rollen kombinerer oppfølging av studiesteder med samarbeid på tvers av studieteam og kliniske studiesteder.
Koordiner kliniske målinger, produktdemonstrasjoner, lager og CRM-data for GE HealthCares medisintekniske virksomhet i Salt Lake City.
Led produktmarkedsføringen for Proofs identitets- og transaksjonsplattform for regulerte virksomheter. Ha ansvar for posisjonering, lanseringer, salgsstøtte, markedsinnsikt og teamutvikling.
Led veksten for SBNCs AI-støttede plattform for studentfordeler gjennom institusjonelt salg, partnerskap og markedsføring. Bygg gjentakende inntekter, styrk partnersuksessen og gi studenter større direkte tilgang.
USA
ColoradoLed driften ved kliniske utprøvingssteder for CPC, en akademisk forskningsorganisasjon, med ansvar for regeletterlevelse, monitorering, aktivering av utprøvingssteder, utprøverdokumentasjon, budsjetter og forsøksmålinger.
USA
Nord-CarolinaOvervåk kliniske studier innen CNS og psykiatri for Worldwide Clinical Trials, en global CRO. Følge opp studiesentre, regelverksetterlevelse, datakvalitet og reiser i regionen.
Støtt den medisinske overvåkingen av Syneos Healths onkologiske studier ved å gjennomgå kliniske data, identifisere sikkerhetsrisikoer og hjelpe studieteam med å gjennomføre studier. Rollen omfatter flere indikasjoner og er en fjernstilling i USA.
StorbritanniaMarkedsfør e-læringskurs i personlig utvikling og arrangementsopplevelser på ulike reisemål til et globalt publikum. Skap potensielle salgskontakter, intervju interessenter og støtt kunder og kolleger.
Koordiner klinisk forskning innen kvinnehelse ved UW–Madison, med støtte til mødre- og fostermedisin samt fødselshjelp og gynekologi. Arbeidet omfatter rekruttering av deltakere, håndtering av data og prøver samt koordinering av studier på tvers av flere forskningssentre.
USA
WisconsinKoordiner kliniske studier innen kvinnehelse ved University of Wisconsin–Madison, og støtt studieteamene fra protokollaktivering til avslutning. Arbeidet omfatter kommunikasjon med deltakere, koordinering med sponsorer og institusjoner, studiedata og forsøksdokumentasjon.
