Hellas
Bruk R og Shiny til å utforske data fra kliniske studier og lage interaktive visualiseringer. Støtt Syneos Healths kunder innen livsvitenskap med reproduserbare analyser og innsikt for kliniske beslutninger.
USA
CaliforniaLed global klinisk drift for Atrium Therapeutics’ RNA-behandlinger rettet mot kardiomyopatier. Ha ansvar for CRO-er, leverandører, budsjetter, tidsplaner, etterlevelse og gjennomføring av studier.
IsraelFjernarbeidHeltidJuniorMellomnivåPåkrevd Språk: engelskPåkrevd Språk: hebraiskKlinisk forskningFølg opp utprøvingssteder i Israel for Thermo Fisher Scientifics PPD-tjenester, og bidra til protokolletterlevelse, datakvalitet, dokumentasjon og revisjonsberedskap.
Bli en del av Syneos Healths Clinical Solutions-team som principal-biostatistiker, og bidra til tjenester innen livsvitenskap og klinisk utvikling. Bruk ekspertisen din innen biostatistikk og legemiddelutvikling til å hjelpe kunder med å videreutvikle legemidler og kommersialisere dem.
Led arbeidet med kliniske datastandarder, kvalitet og styring for ICONs sponsorspesifikke studier. Forbedre globale prosesser og samordne leveranser på tvers av team.
USA
Florida
Kansas
New Jersey
Nord-Carolina
UtahFølg opp kliniske studiesentre og støtt etterlevelse av protokoller, pasientrekruttering og studiedokumentasjon for IQVIA. Koordiner med senterpersonell og prosjektteam for å hjelpe studiene med å nå kvalitetsstandarder og milepæler.
USA
MassachusettsNew Jersey
New YorkStøtt Regenerons kliniske studieteam ved å koordinere studiedata, studiesentre, rapportering og avslutningsaktiviteter. Bidra til at studiene følger planen fra aktivering av studiesentre til fullføring.
Led analyser av kliniske studier, statistisk programmering og utvikling av analyseplaner hos Thermo Fisher Scientific. Veiled yngre statistikere og koordiner arbeidet med sponsorer, programmerere og dataforvaltere.
Bidra til kliniske studier på tvers av University of Miamis akademiske helsesystem. Koordiner screening av deltakere, studiedata, myndighetsdokumentasjon og etterlevelse av protokoller.
Følg opp kliniske utprøvingssteder for CTI, en global CRO innen klinisk forskning, og ha ansvar for stedsbesøk, regulatoriske dokumenter, utprøvingspreparater og studieoppgaver. Koordiner stedsadministrasjon og studieaktiviteter med utprøvere, sponsorer, kunder og interne team.
