Spesialist på kliniske studier, APAC (mandarin)
Emerald Clinical
Bidra til Emerald Clinicals globale studier i tidlig fase i APAC. Koordiner studiedokumenter, møter, budsjetter, leverandører og aktiviteter knyttet til studiearkivet.
Åpne
Patient Access Collaborative er en ideell medlemsorganisasjon for ledere som arbeider med tilgang til helsetjenester ved sykehus og i helsesystemer. Organisasjonen hjelper medlemsorganisasjoner med å forbedre rettidig og pasientsentrert behandling gjennom evidensbasert praksis, opplæringsprogrammer, konferanser, verktøy for sammenligning og analyse samt samarbeid mellom fagfeller. Nettverket omfatter akademiske medisinske sentre, kreftsykehus og barnesykehus som deler arbeidsflyter, håndterer hindringer for behandling og styrker resultatene innen pasienttilgang.
Associate-konsulent, Value & Access (Storbritannia, hybrid)
Støtt prosjekter innen markedsadgang og verdikommunikasjon på tvers av Europa ved å omsette klinisk, økonomisk og politisk evidens til tydelig kundemateriale. Bidra til HTA-analyser, undersøkelser blant betalere og konsulentoppdrag innen life science.
Beskrivelse
- Håndter tildelte prosjektkomponenter, inkludert evidensgjennomganger, HTA-kartlegging, analyse av betalingsmiljøer, gjennomganger av sammenlignbare tilfeller, intervjustøtte og arbeidsstrømmer innen verdikommunikasjon
- Utarbeid strukturert kundemateriale som presentasjoner, evidensoppsummeringer, verdifortellinger, rapporter med innsikt om betalere, briefingmateriale, innvendingstøtte og utkast til verdidossierer eller HTA-avsnitt
- Vurder klinisk, økonomisk, epidemiologisk og politisk informasjon for å identifisere konsekvenser for markedsadgangsstrategien under veiledning av senior medarbeidere
- Støtt kundemøter, workshopper og rådgivende utvalg ved å utarbeide materiale, registrere tiltak, følge opp avtaler og presentere faktabaserte analyser når det er relevant
- Organiser og prioriter den individuelle arbeidsmengden, koordiner analytikernes bidrag og løft risikoer knyttet til omfang, kvalitet, tidsfrister eller avhengigheter
- Kontroller data, referanser, resonnementer, formatering og skriftlig innhold for å bidra til korrekte leveranser som er klare for kunden
Krav
- Grad eller videreutdanning innen life science, helseøkonomi, folkehelse, epidemiologi, farmasi, biomedisinske fag, økonomi eller et beslektet område
- Erfaring med å bidra til prosjekter innen markedsadgang, verdikommunikasjon, HTA, HEOR, evidenssyntese, medisinsk skriving eller helserådgivning
- Praktisk kunnskap om HTA-prosesser, krav til betalerbevis, prinsipper for prissetting og refusjon samt beslutningstaking i helsevesenet
- Kjennskap til NICE, SMC, NCPE, JCA og/eller større internasjonale HTA-systemer
- Tydelige og presise skriftlige og muntlige kommunikasjonsevner samt evne til å strukturere evidens effektivt
- Gode organisatoriske ferdigheter, sans for detaljer og evne til å håndtere flere oppgaver innen prosjektets tidsplaner
- Erfaring med å utvikle eller støtte globale verdidossierer, verdiforslag, presentasjoner for betalere, HTA-innsendingsmateriale, resultater fra rådgivende utvalg eller innvendingstøtte
- Erfaring fra konsulentvirksomhet, legemiddelindustrien, bioteknologi, medisinsk teknologi eller et HTA-organ
- Kandidater som trenger sponsorskap, kan ikke støttes i denne rollen
Fordeler
- Omfattende fordelsprogram
- Bedriftsomfattende samlinger
- Internasjonalt arbeidsmiljø med grenseoverskridende ansvar
- Generøs årlig ferie, inkludert tre dager som er avsatt til juleferien
- Fleksible arbeidsordninger som støtter balansen mellom arbeid og fritid
- Hybridarbeid som kombinerer arbeid fra kontor og hjem
Relaterte jobber
Principal eller seniorbiostatistiker, R og Shiny – fjernarbeid i Storbritannia
Syneos HealthBruk R og Shiny til å utforske data fra kliniske studier og lage interaktive visualiseringer. Støtt Syneos Healths kunder innen livsvitenskap med reproduserbare analyser og innsikt for kliniske beslutninger.
Åpne
Senior Clinical Trial Manager, fjernarbeid (California)
Atrium Therapeutics
USA
California171 000 $ – 189 000 $ / år
FjernarbeidHeltidSeniorPåkrevd Språk: engelskKlinisk forskningLed global klinisk drift for Atrium Therapeutics’ RNA-behandlinger rettet mot kardiomyopatier. Ha ansvar for CRO-er, leverandører, budsjetter, tidsplaner, etterlevelse og gjennomføring av studier.
Åpne
Klinisk forskningsmedarbeider (CRA) – Israel
Thermo Fisher Scientific
IsraelFjernarbeidHeltidJuniorMellomnivåPåkrevd Språk: engelskPåkrevd Språk: hebraiskKlinisk forskningFølg opp utprøvingssteder i Israel for Thermo Fisher Scientifics PPD-tjenester, og bidra til protokolletterlevelse, datakvalitet, dokumentasjon og revisjonsberedskap.
Åpne
Principal-biostatistiker – India (fjernarbeid)
Syneos Health
Bli en del av Syneos Healths Clinical Solutions-team som principal-biostatistiker, og bidra til tjenester innen livsvitenskap og klinisk utvikling. Bruk ekspertisen din innen biostatistikk og legemiddelutvikling til å hjelpe kunder med å videreutvikle legemidler og kommersialisere dem.
Åpne
Senior klinisk databehandler, datastandarder
ICON plc
Led arbeidet med kliniske datastandarder, kvalitet og styring for ICONs sponsorspesifikke studier. Forbedre globale prosesser og samordne leveranser på tvers av team.
Åpne
Klinisk forskningsmedarbeider, dedikert til sponsor
IQVIAUSA
Florida
Kansas
New Jersey
Nord-Carolina
Utah74 500 $ – 197 500 $ / år
På stedetHeltidJuniorMellomnivåIngen grad krevesPåkrevd Språk: engelskKlinisk forskningFølg opp kliniske studiesentre og støtt etterlevelse av protokoller, pasientrekruttering og studiedokumentasjon for IQVIA. Koordiner med senterpersonell og prosjektteam for å hjelpe studiene med å nå kvalitetsstandarder og milepæler.
Åpne
Klinisk studiespesialist hos Regeneron
RegeneronUSA
MassachusettsNew Jersey
New York93 900 $ – 153 300 $ / år
HybridHeltidJuniorMellomnivåPåkrevd Språk: engelskGenereltKlinisk spesialistStøtt Regenerons kliniske studieteam ved å koordinere studiedata, studiesentre, rapportering og avslutningsaktiviteter. Bidra til at studiene følger planen fra aktivering av studiesentre til fullføring.
Åpne
Biostatistiker II på avstand i Spania
Thermo Fisher Scientific
Led analyser av kliniske studier, statistisk programmering og utvikling av analyseplaner hos Thermo Fisher Scientific. Veiled yngre statistikere og koordiner arbeidet med sponsorer, programmerere og dataforvaltere.
Åpne
Klinisk forskningskoordinator I
University of MiamiBidra til kliniske studier på tvers av University of Miamis akademiske helsesystem. Koordiner screening av deltakere, studiedata, myndighetsdokumentasjon og etterlevelse av protokoller.
Åpne