GROUPE LR TECHNOLOGIES
GROUPE LR TECHNOLOGIES
GROUPE LR TECHNOLOGIES adalah perusahaan konsultan yang bergerak di bidang kecerdasan buatan dan keamanan siber. Didirikan pada tahun 2014, grup ini tercatat memiliki antara 501 hingga 1.000 karyawan dan memiliki kehadiran khusus dalam perekrutan. Materi perusahaan yang tersedia tidak memberikan informasi yang cukup spesifik tentang produk, proyek, tim teknis, atau lingkungan kerjanya, sehingga kandidat sebaiknya melihat deskripsi posisi terbaru untuk mendapatkan informasi lebih lanjut.

Insinyur Spesifikasi Sistem Perangkat Lunak Tertanam

Jembatani rekayasa sistem dan pengembangan perangkat lunak sebagai insinyur spesifikasi sistem tertanam. Dukung sistem pertahanan darat strategis dalam proyek rekayasa industri yang kompleks.

Deskripsi

  • Menerjemahkan persyaratan sistem menjadi persyaratan layanan perangkat lunak dan spesifikasi terperinci
  • Menyiapkan spesifikasi perangkat lunak dan dokumentasi desain terkait
  • Menentukan dan memelihara antarmuka, termasuk ICD, protokol komunikasi, dan format pertukaran
  • Memelihara keterlacakan persyaratan dari awal hingga akhir, mulai dari definisi sistem hingga pengujian dengan DOORS, Polarion, atau alat sebanding
  • Mendukung pekerjaan arsitektur fungsional dan perangkat lunak bersama para arsitek
  • Bekerja sama dengan tim validasi untuk menilai keterujian persyaratan, meninjau rencana pengujian, dan mengidentifikasi kesenjangan
  • Berpartisipasi dalam tinjauan spesifikasi dan menyelesaikan umpan balik tinjauan
  • Mengendalikan perubahan persyaratan dan menilai dampaknya
  • Mengoordinasikan tim rekayasa sistem dan pengembangan perangkat lunak yang mengerjakan sistem tertanam pertahanan berbasis darat

Persyaratan

  • Gelar magister dari sekolah teknik atau universitas dalam bidang sistem tertanam, ilmu komputer, elektronika, atau rekayasa sistem
  • Setidaknya lima tahun pengalaman dalam rekayasa persyaratan, spesifikasi sistem, atau spesifikasi perangkat lunak untuk sistem tertanam yang kompleks
  • Menguasai praktik rekayasa persyaratan dan model-V
  • Kemampuan tingkat lanjut dalam menghasilkan spesifikasi teknis yang jelas
  • Pengalaman tingkat lanjut dalam mengelola antarmuka dan dokumen pengendalian antarmuka (ICD)
  • Mahir menggunakan DOORS, Polarion, atau alat setara untuk keterlacakan persyaratan
  • Memahami proses verifikasi dan validasi
  • Kewarganegaraan Prancis karena posisi ini memerlukan izin keamanan pertahanan
  • Pengalaman dengan UML, SysML, atau MBSE menjadi nilai tambah
  • Pengalaman menggunakan Capella atau Enterprise Architect menjadi nilai tambah
  • Pengetahuan tentang teknologi komunikasi seperti Ethernet dan bus lapangan menjadi nilai tambah
  • Latar belakang di bidang pertahanan atau kedirgantaraan menjadi nilai tambah
  • Sebagian pengalaman dalam pengembangan atau validasi perangkat lunak menjadi nilai tambah
  • Sangat teliti, memiliki kemampuan analitis dan sintesis yang kuat, keterampilan menulis teknis yang sangat baik, kemampuan berkoordinasi lintas tim, serta rasa ingin tahu terhadap teknologi

Tunjangan

  • Kontrak kerja tetap
  • Bimbingan rutin dari manajer, termasuk evaluasi penugasan dan pengembangan karier
  • Pelatihan yang dirancang untuk memperkuat dan memperluas keterampilan Anda
  • Jalur karier menuju arsitektur sistem, arsitektur perangkat lunak, atau kepemimpinan teknis
  • Keanggotaan dalam komunitas yang terdiri dari 600 Libellien
  • Budaya perusahaan yang mapan
  • Sertifikasi Great Place To Work
  • Sertifikasi ECOVADIS

Lowongan Terkait

IQVIA

Associate Peneliti Klinis, Khusus untuk Sponsor

IQVIA

Memantau lokasi uji klinis dan mendukung kepatuhan terhadap protokol, perekrutan pasien, serta dokumentasi studi untuk IQVIA. Berkoordinasi dengan staf lokasi dan tim proyek agar uji klinis memenuhi standar mutu dan pencapaian penting.

Buka
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Senior Clinical Research Associate

CTI Clinical Trial and Consulting Services

Memantau lokasi uji klinis untuk CTI, CRO riset klinis global, serta mengawasi kunjungan lokasi, catatan regulasi, produk investigasi, dan hasil studi. Mengoordinasikan pengelolaan lokasi dan kegiatan studi bersama peneliti, sponsor, klien, dan tim internal.

Buka
MSK

Koordinator Riset Klinis – New York, NY (Hybrid)

MSK

Dukung penelitian kanker di Memorial Sloan Kettering Cancer Center dengan mengumpulkan data klinis dan membantu studi yang melibatkan pasien. Jaga keakuratan catatan penelitian dan koordinasikan protokol studi bersama tim penelitian dan perawatan.

Buka
Emory University

Koordinator Riset Klinis II, Penyakit Menular — Emory University

Emory University

Koordinasikan uji klinis penyakit menular di Emory University School of Medicine, mencakup kegiatan peserta, spesimen, catatan studi, dan pengajuan regulasi. Dukung operasional uji melalui pengelolaan basis data, kepatuhan protokol, pertemuan sponsor, dan bimbingan bagi staf junior.

Buka