ICON plc est une organisation mondiale de recherche sous contrat qui fournit des services aux secteurs de la santé et de l’industrie pharmaceutique. Ses activités couvrent des services cliniques, de conseil et commerciaux qui accompagnent le développement des médicaments, de la recherche initiale aux activités post-commercialisation. L’entreprise propose notamment des solutions d’essais cliniques décentralisés, de sécurité cardiaque, de laboratoires cliniques précoces, d’imagerie médicale, de veille réglementaire et de données probantes en vie réelle. ICON plc possède également une expertise thérapeutique dans des domaines tels que les maladies cardiovasculaires, l’oncologie, la médecine interne, les thérapies cellulaires et géniques et les biosimilaires, en associant l’analyse des données à des approches centrées sur les patients afin de contribuer à l’avancement des programmes cliniques.
Associé de recherche clinique à distance en Bulgarie
Suivez des essais cliniques de vaccins pour ICON, une organisation mondiale de recherche clinique. Contribuez au respect des protocoles, à la fiabilité des données et à la sécurité des patients sur les sites cliniques.
Description
- Effectuez des visites de qualification, de mise en place, de suivi et de clôture des sites pour les essais cliniques.
- Veillez au respect des protocoles, à l’intégrité des données et à la sécurité des patients tout au long de chaque essai.
- Collaborez avec les investigateurs et le personnel des sites pour assurer le bon déroulement des études.
- Examinez les données de l’étude et résolvez les demandes de clarification afin de préserver leur qualité.
- Contribuez à la préparation et à la révision des documents d’étude, notamment les protocoles et les rapports d’étude clinique.
- Participez à un modèle dédié au promoteur, soutenu par l’expertise mondiale d’ICON.
Exigences
- Être titulaire d’une licence dans une discipline scientifique ou liée aux soins de santé.
- Justifier d’au moins deux ans d’expérience en tant qu’associé de recherche clinique.
- Avoir une connaissance approfondie des processus et de la réglementation des essais cliniques, ainsi que des lignes directrices ICH-GCP.
- Faire preuve de solides compétences en organisation et en communication, avec une grande attention aux détails.
- Travailler de manière autonome et en équipe dans un environnement dynamique.
- Être disposé à voyager selon les besoins, environ 60 % du temps.
- Avoir le droit légal de travailler en Bulgarie.
Avantages
- Rémunération de base compétitive avec des primes liées aux performances.
- Programmes de santé et de bien-être, avec couverture médicale, dentaire et optique le cas échéant.
- Régimes de retraite et de pension.
- Assurance vie et couverture invalidité.
- Programmes d’aide aux employés et ressources de bien-être.
- Formation structurée et parcours professionnels offrant des possibilités d’apprentissage et de développement.