保加利亚远程临床研究专员
为全球临床研究机构 ICON 监查疫苗临床试验。支持各临床中心遵循方案、确保研究数据可靠并维护患者安全。
描述
- 开展临床试验中心的资格评估、启动、监查及关闭访视。
- 在整个试验期间确保遵循方案、维护数据完整性和患者安全。
- 与研究者及中心工作人员合作，支持研究有效开展。
- 审核研究数据并解决疑问，维护数据质量。
- 协助编制和审核研究材料，包括方案和临床研究报告。
- 在 ICON 全球专业能力支持下，参与专属服务于申办方的工作模式。
任职要求
- 持有科学或医疗保健相关专业的学士学位。
- 至少有两年临床研究专员工作经验。
- 深入了解临床试验流程、法规及 ICH-GCP 指南。
- 具备出色的组织和沟通能力，注重细节。
- 能够在快节奏环境中独立工作并与团队协作。
- 愿意根据需要出差，出差比例约为 60%。
- 拥有在保加利亚合法工作的权利。
福利待遇
- 具有竞争力的基本薪酬及与绩效相关的激励。
- 健康与福祉项目，包括适用情况下的医疗、牙科和视力保险。
- 退休及养老金计划。
- 人寿保障和伤残保险。
- 员工援助计划及身心健康资源。
- 完善的培训和职业发展路径，以及学习与发展机会。